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RNA干擾 FAM-miRNA轉(zhuǎn)染細(xì)胞觀察內(nèi)吞效率相關(guān)問題 已有1人參與
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鄙人用FAM-miRNA轉(zhuǎn)染MG-63和MC-3T3兩種細(xì)胞，Lipo2000作為miR的載體，游離的miR作為對照組，不加miR的細(xì)胞作為Control組。然后用熒光顯微鏡和流式細(xì)胞儀檢測轉(zhuǎn)染效率。用熒光顯微鏡可以觀察到比較強的綠色熒光，但是上了流式為什么和不加miR的Control組差別非常小呢？根據(jù)直方圖算出來的轉(zhuǎn)染效率可能只有10%左右。而且按道理游離的miR很難進(jìn)入細(xì)胞，為什么我用熒光顯微鏡觀察的時候，Lipo+miR組和游離miR組都觀察到了很強的熒光，肉眼看上去兩個沒有太明顯的差異？ 不會解釋這些詭異的實驗結(jié)果，抓狂啊。。。  請各位大蝦指教指教~~ |
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alxz
鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)
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3樓2014-06-16 22:25:56
alxz
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2樓2014-06-16 22:24:49
4樓2014-06-17 11:07:14
5樓2014-06-17 11:07:51
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