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小木蟲論壇-學術(shù)科研互動平臺 » 化學化工區(qū) » 分析 » 色譜質(zhì)譜 » HPLC 柱效變差
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lavender_12新蟲 (正式寫手)
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HPLC 柱效變差 已有3人參與
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我們用的天美的HPLC，LC-2030 UV detector and a SunfireTM C18 column。 但是前一段時間壓力升到很高，有200多。然后我們把柱子的進樣端和出樣端拆開，將濾頭超聲了一下。 然后現(xiàn)在用甲醇沖洗，壓力可以降到70以下。然后換上甲醇：水=3:7的流動相，此時壓力先是升到200多一點， 大概是207，然后等基線走平，壓力差不多會降到180多。然后我進了樣品（丙烯腈水溶液），發(fā)現(xiàn)，峰形很差， 而且是分為2個峰（見附件中圖片 “異�！� ）。而之前儀器正常的時候，換上甲醇：水=3:7的流動相，此時壓力是從0 升到150多，然后就穩(wěn)定了，而不是像現(xiàn)在這樣先升到很高，然后又降下來。正常時的圖片見附件 “正常”，峰位置在 2.805min附近。 您知道儀器的問題出在哪兒嗎？可能是柱效變差了，我該怎么解決？暫時還不想買新柱子，想看看能不能修好。 異常.JPG 正常.JPG |
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