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jza63鐵蟲 (初入文壇)
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[求助]
藥物開發(fā)與發(fā)現(xiàn)課程作業(yè)
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1. 現(xiàn)代藥物發(fā)現(xiàn)中，哪些新技術(shù)來能盡可能提高臨床前研發(fā)的效率？請(qǐng)從pathway等技術(shù)對(duì)藥物作用靶點(diǎn)的篩選，繼而基于靶點(diǎn)開展高通量虛擬篩選、高通量實(shí)驗(yàn)篩選等方面加以闡述。 2. 臨床研究中，藥物代謝組學(xué)技術(shù)是如何重構(gòu)藥物的吸收、分解代謝途徑的？ 3. 現(xiàn)代藥物研發(fā)，從臨床前研究到臨床研究，再到最后的SFDA/FDA審批，時(shí)間漫長、花費(fèi)巨大，最終失敗幾率又相當(dāng)高。請(qǐng)談?wù)勅绾伪M可能控制這方面的風(fēng)險(xiǎn)。 請(qǐng)各位蟲友幫忙解答，萬分感謝 |
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2樓2014-06-27 10:50:40
jza63
鐵蟲 (初入文壇)
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3樓2014-06-30 16:49:50
★ ★
星�；蹆�: 金幣+2, 鼓勵(lì)新蟲發(fā)帖 2014-07-09 17:18:39
星�；蹆�: 金幣+2, 鼓勵(lì)新蟲發(fā)帖 2014-07-09 17:18:39
| 很值得討論的幾個(gè)問題，也是當(dāng)前困擾很多公司的瓶頸問題。別的不談，就談?wù)劦谌c(diǎn)，目前排隊(duì)的3類藥有2000個(gè)左右，六類6000以上，控制時(shí)間過長的風(fēng)險(xiǎn)只能從縮短臨床前研究的時(shí)間，因?yàn)槟愫竺娴臅r(shí)間不受支配。盡可能在短時(shí)間之內(nèi)完成藥學(xué)研究，你就能為后面爭取時(shí)間。如何縮短？自己做不到就交給信得過的CRO，但關(guān)鍵參數(shù)仍需自己做 |
4樓2014-07-09 09:59:46
5樓2014-07-09 16:30:59
jza63
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6樓2014-07-10 11:28:07
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