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jza63鐵蟲(chóng) (初入文壇)
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[求助]
藥物開(kāi)發(fā)與發(fā)現(xiàn)課程作業(yè)
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1. 現(xiàn)代藥物發(fā)現(xiàn)中,哪些新技術(shù)來(lái)能盡可能提高臨床前研發(fā)的效率?請(qǐng)從pathway等技術(shù)對(duì)藥物作用靶點(diǎn)的篩選,繼而基于靶點(diǎn)開(kāi)展高通量虛擬篩選、高通量實(shí)驗(yàn)篩選等方面加以闡述。 2. 臨床研究中,藥物代謝組學(xué)技術(shù)是如何重構(gòu)藥物的吸收、分解代謝途徑的? 3. 現(xiàn)代藥物研發(fā),從臨床前研究到臨床研究,再到最后的SFDA/FDA審批,時(shí)間漫長(zhǎng)、花費(fèi)巨大,最終失敗幾率又相當(dāng)高。請(qǐng)談?wù)勅绾伪M可能控制這方面的風(fēng)險(xiǎn)。 請(qǐng)各位蟲(chóng)友幫忙解答,萬(wàn)分感謝 |
鐵蟲(chóng) (初入文壇)
新蟲(chóng) (小有名氣)
| 很值得討論的幾個(gè)問(wèn)題,也是當(dāng)前困擾很多公司的瓶頸問(wèn)題。別的不談,就談?wù)劦谌c(diǎn),目前排隊(duì)的3類藥有2000個(gè)左右,六類6000以上,控制時(shí)間過(guò)長(zhǎng)的風(fēng)險(xiǎn)只能從縮短臨床前研究的時(shí)間,因?yàn)槟愫竺娴臅r(shí)間不受支配。盡可能在短時(shí)間之內(nèi)完成藥學(xué)研究,你就能為后面爭(zhēng)取時(shí)間。如何縮短?自己做不到就交給信得過(guò)的CRO,但關(guān)鍵參數(shù)仍需自己做 |
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