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戊二醛法合成抗原中的還原問題 已有1人參與
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各位蟲友,本人在做戊二醛合成抗原的實驗,遇到一些問題,已經(jīng)僵持了兩個多月了,所以特來論壇請教各位。問題如下: 本人用戊二醛作交聯(lián)劑,因為市售的戊二醛濃度表示“50% in water”,沒有寫是什么濃度,查看了下帖子,都說按質(zhì)量分數(shù)算,大概算了下,文獻里提到的20mM的濃度差不多是稀釋250倍,所以我稀釋之后使用的濃度是0.2%,添加量是1ml。我用的蛋白是20mg 的BSA,半抗原是含氨基的螯合劑(氨基的摩爾數(shù)是1.5*10-5mol)。操作是先將金屬和螯合劑反應一段時間,然后加戊二醛過夜,第二天加到蛋白溶液里攪拌24h 。最后加硼氫化鈉還原。 1:把半抗原反應液加到蛋白溶液里的時候,體系出現(xiàn)渾濁。首先說明,滴加的速度已經(jīng)比較慢了,差不多200ul都要滴加一兩分鐘了。是因為戊二醛的量多了嗎?還是什么原因?第一次做的時候因為沉淀太多,蛋白條帶也跑不出來。 2:戊二醛反應是不是每次的結(jié)果都不一樣呢?做了好幾次,結(jié)果紫外結(jié)果顯示都有一定的差異。 3:戊二醛反應最后生成希夫堿之后,是不是需要加還原劑還原?我用的是硼氫化鈉,但是因為螯合劑上有羧基,不知道會不會被還原?而且,想問下各位蟲友,硼氫化鈉和希夫堿反應的比例應該是多少呢?我看到有文獻提到10mg/ml,所以我用了40mg,但是氣泡產(chǎn)生的非常多,而且原本體系中的渾濁也變澄清了,顏色也從黃色變成了別的顏色。是因為ph改變了的關系讓沉淀重新溶解了嗎? 因為本人化學方面確實不精通,所以不甚了解。希望各位蟲友多發(fā)意見,謝謝大家。 |
蛋白質(zhì)生物學實驗經(jīng)驗 |
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戊二醛必定會引起蛋白質(zhì)分子之間發(fā)生交聯(lián),你一般不要使用戊二醛把半抗原連接到BSA等連接蛋白質(zhì)上,形成完全抗原,這樣一般地會有各種連接蛋白分子之間的交聯(lián),而形成空間位阻,遮蔽和完全占據(jù)抗原免疫簇。半抗原連接到BSA等連接蛋白質(zhì)上,形成完全抗原時,抗原免疫簇由半抗原小分子和連接蛋白質(zhì)共同構(gòu)成,不是有半抗原小分子完全地決定完全抗原的免疫反應性,換言之,同樣的半抗原小分子連接與不同的連接蛋白質(zhì),免疫實驗動物后,在體外培養(yǎng)融合篩選得到的單克隆抗體也可能是不同的。半抗原是含氨基,連接蛋白質(zhì)必有游離羧基,你用碳二亞胺很容易在室溫下就完成共建鏈接形成完全抗原,碳二亞胺是零臂連接催化劑,不可能形成蛋白質(zhì)之間的分子交聯(lián)物,因為空間位阻的關系。 樓主需要了解更多Bioconjugation,可以參考:“確定蛋白質(zhì)—多肽相互作用結(jié)合位點的實驗設計:凌波麗個人總結(jié)之二 ”,下載:http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=6739957&fpage=1&target=blank文中有Bioconjugation的常見方法舉例說明。 |
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| 補充一下:用EDC的話,只要半抗原與BSA摩爾數(shù)比在10:1到50:1就差不多了,半抗原的量可以更大,另外,反應溶液就用水,用不著調(diào)成酸性,EDC催化活性很強,一般可以在0-4度的恒溫箱內(nèi)反應,時間過一夜即可。然后用質(zhì)譜檢測鏈接效果。作為課題稍微擴展:可以在確定半抗原——BSA形成的完全抗原與抗體的具體結(jié)合位點的解析。樓主可以參考:“確定蛋白質(zhì)—多肽相互作用結(jié)合位點的實驗設計:凌波麗個人總結(jié)之二 ”,下載:http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=6739957&fpage=1&target=blank,具體的實驗流程,此文已經(jīng)完整給出。 |
銅蟲 (初入文壇)
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