版塊導(dǎo)航: 正在加載中...

登錄注冊

應(yīng)《網(wǎng)絡(luò)安全法》要求，自2017年10月1日起，未進(jìn)行實名認(rèn)證將不得使用互聯(lián)網(wǎng)跟帖服務(wù)。為保障您的帳號能夠正常使用，請盡快對帳號進(jìn)行手機(jī)號驗證，感謝您的理解與支持！

24小時熱門版塊排行榜

北京石油化工學(xué)院2026年研究生招生接收調(diào)劑公告

返回列表

fuyouqing

新蟲 (初入文壇)

應(yīng)助: 0 (幼兒園)
金幣: 20
帖子: 3
在線: 4.6小時
蟲號: 3009420
注冊: 2014-03-02
專業(yè): 臨床細(xì)胞學(xué)和血液學(xué)檢驗

[求助] 麻煩各位大神幫我翻譯一篇摘要

引起聽力障礙的因素包括遺傳、環(huán)境和不明原因等，50％以上與遺傳有關(guān)，即遺傳性耳聾，其中高達(dá)93％為單基因常染色體隱性遺傳。目前已發(fā)現(xiàn)78個相關(guān)基因，其中20個基因與常染色體隱性非綜合征性耳聾(DFNA)有關(guān)。文獻(xiàn)顯示，GJB2基因編碼的連接蛋白26突變是導(dǎo)致ARNSHL最常見的原因，其次為SLC26A4，GJB6，MYO15A和TMPRSS3等基因突變，其他基因突變僅發(fā)現(xiàn)在少數(shù)家庭。

回復(fù)此樓

» 猜你喜歡

309求調(diào)劑已經(jīng)有8人回復(fù)
一志愿南航 335分 | 0856 | GPA 4.07 | 有科研經(jīng)歷已經(jīng)有8人回復(fù)
求調(diào)劑已經(jīng)有5人回復(fù)
求化學(xué)調(diào)劑已經(jīng)有5人回復(fù)
085600，材料與化工321分求調(diào)劑已經(jīng)有10人回復(fù)
0703 化學(xué) 求調(diào)劑，一志愿山東大學(xué) 342 分已經(jīng)有5人回復(fù)
一志愿南開大學(xué)0710生物學(xué)359求調(diào)劑已經(jīng)有3人回復(fù)
085600，專業(yè)課化工原理，320分求調(diào)劑已經(jīng)有4人回復(fù)
材料與化工272求調(diào)劑已經(jīng)有16人回復(fù)
290求調(diào)劑已經(jīng)有3人回復(fù)

1樓 2014-07-10 19:30:30

已閱回復(fù)此樓關(guān)注TA 給TA發(fā)消息送TA紅花 TA的回帖

love林之海

鐵蟲 (小有名氣)

應(yīng)助: 8 (幼兒園)
金幣: 106.5
散金: 51
帖子: 95
在線: 43.2小時
蟲號: 3315678
注冊: 2014-07-09
專業(yè): 生物醫(yī)用高分子材料

【答案】應(yīng)助回帖

★ ★ ★ ★
RXMCDM: 金幣+1, 多謝應(yīng)助！ 2014-07-11 02:32:14
fuyouqing(真強(qiáng)必勝代發(fā)): 金幣+3 2014-07-25 13:03:07

Factors causing hearing impairment including genetic, environmental and unknown reasons, more than 50% of genetic, genetic deafness, which is a single gene autosomal recessive as high as 93%. At present 78 related genes have been found, non - 20 gene and autosomal recessive the syndrome deafness (DFNA) about. Literature shows, connecting the GJB2 gene encodes a protein of 26 mutations are the most common cause of ARNSHL, followed by SLC26A4, GJB6, MYO15A and TMPRSS3 gene mutation, other gene mutation was found only in a few families.

[ 發(fā)自小木蟲客戶端 ]

贊一下

回復(fù)此樓

2樓2014-07-10 21:07:31