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北京石油化工學院2026年研究生招生接收調(diào)劑公告

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fuyouqing

新蟲 (初入文壇)

應助: 0 (幼兒園)
金幣: 20
帖子: 3
在線: 4.6小時
蟲號: 3009420
注冊: 2014-03-02
專業(yè): 臨床細胞學和血液學檢驗

[求助] 麻煩各位大神幫我翻譯一篇摘要

引起聽力障礙的因素包括遺傳、環(huán)境和不明原因等，50％以上與遺傳有關(guān)，即遺傳性耳聾，其中高達93％為單基因常染色體隱性遺傳。目前已發(fā)現(xiàn)78個相關(guān)基因，其中20個基因與常染色體隱性非綜合征性耳聾(DFNA)有關(guān)。文獻顯示，GJB2基因編碼的連接蛋白26突變是導致ARNSHL最常見的原因，其次為SLC26A4，GJB6，MYO15A和TMPRSS3等基因突變，其他基因突變僅發(fā)現(xiàn)在少數(shù)家庭。

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1樓 2014-07-10 19:30:30

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love林之海

鐵蟲 (小有名氣)

應助: 8 (幼兒園)
金幣: 106.5
散金: 51
帖子: 95
在線: 43.2小時
蟲號: 3315678
注冊: 2014-07-09
專業(yè): 生物醫(yī)用高分子材料

【答案】應助回帖

★ ★ ★ ★
RXMCDM: 金幣+1, 多謝應助！ 2014-07-11 02:32:14
fuyouqing(真強必勝代發(fā)): 金幣+3 2014-07-25 13:03:07

Factors causing hearing impairment including genetic, environmental and unknown reasons, more than 50% of genetic, genetic deafness, which is a single gene autosomal recessive as high as 93%. At present 78 related genes have been found, non - 20 gene and autosomal recessive the syndrome deafness (DFNA) about. Literature shows, connecting the GJB2 gene encodes a protein of 26 mutations are the most common cause of ARNSHL, followed by SLC26A4, GJB6, MYO15A and TMPRSS3 gene mutation, other gene mutation was found only in a few families.

[ 發(fā)自小木蟲客戶端 ]

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2樓2014-07-10 21:07:31