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schi木蟲 (小有名氣)
schi
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[求助]
堿性蛋白怎么做EMSA？ 已有2人參與
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各位大神好，我現(xiàn)在一直在用熒光染色的方法做EMSA的實驗，SYBR GREEN染DNA，SYPRO RUBY染蛋白質(zhì)， 現(xiàn)在實驗有很多困惑請大家指點： 1. 怎么樣保證堿性蛋白和DNA在native 膠中都向同一個方向泳動（DNA帶負(fù)點，而堿性蛋白（PI 8左右），在電泳buffer PH 6.8中是帶正點的）？ 2. DNA 在native中為什么和DNA marker的大小不匹配（差異很大），而且500bp的片段和50bp的片段在同一個位置上？ 這是最主要的困惑，其他的問題還有好多，請大神指點啊。  |
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