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schi木蟲 (小有名氣)
schi
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[求助]
堿性蛋白怎么做EMSA? 已有2人參與
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各位大神好,我現(xiàn)在一直在用熒光染色的方法做EMSA的實(shí)驗(yàn),SYBR GREEN染DNA,SYPRO RUBY染蛋白質(zhì), 現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)有很多困惑請(qǐng)大家指點(diǎn): 1. 怎么樣保證堿性蛋白和DNA在native 膠中都向同一個(gè)方向泳動(dòng)(DNA帶負(fù)點(diǎn),而堿性蛋白(PI 8左右),在電泳buffer PH 6.8中是帶正點(diǎn)的)? 2. DNA 在native中為什么和DNA marker的大小不匹配(差異很大),而且500bp的片段和50bp的片段在同一個(gè)位置上? 這是最主要的困惑,其他的問(wèn)題還有好多,請(qǐng)大神指點(diǎn)啊。 |
新蟲 (初入文壇)
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