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重組蛋白分離純化 已有1人參與
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| 我的重組蛋白帶有GST標簽,第一次做純化的時候很順利的得到了目的蛋白,但是在做第二遍的時候加了2-巰基乙醇,蛋白是掛在柱子上了,但是又洗不下來了,增大GSH的濃度也不起作用,兩次不同之處是:第一次做的時候破碎以及平衡洗脫緩沖液用的都是pbs,第二次做的時候破碎用的pbs+2-巰基乙醇,平衡液與破碎液一樣,洗雜及洗脫液用的是50mM Tris-HCl,150mM NaCl,2mM DTT。我想問下2-巰基乙醇和DTT對GST柱子的洗脫有影響嗎?哪位大俠知道這是什么原因?2-巰基乙醇和DTT使用的濃度范圍是多少?謝謝啦 |
鐵蟲 (小有名氣)
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