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廣東康美藥物研究院有限公司招聘
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崗位職責(zé)： 1、根據(jù)研究院新產(chǎn)品開發(fā)規(guī)劃，制定本部門新產(chǎn)品開發(fā)計(jì)劃并組織實(shí)施，確保新產(chǎn)品開發(fā)按計(jì)劃開展； 2、根據(jù)新產(chǎn)品開發(fā)計(jì)劃及市場(chǎng)調(diào)研結(jié)論，組織開展新產(chǎn)品立項(xiàng)申請(qǐng)，獲得新產(chǎn)品立項(xiàng)批準(zhǔn)書； 3、根據(jù)新產(chǎn)品開發(fā)計(jì)劃，組織開展天然藥物及制劑的研發(fā)工作，確保新產(chǎn)品開發(fā)計(jì)劃順利完成，同時(shí)負(fù)責(zé)產(chǎn)品上市批量生產(chǎn)和持續(xù)技術(shù)改進(jìn)工作； 4、負(fù)責(zé)組織開展中藥制劑、中藥炮制、中藥復(fù)方顆粒、中藥材等地方、國家新標(biāo)準(zhǔn)的制訂與申報(bào)工作； 5、負(fù)責(zé)審查本部門各個(gè)項(xiàng)目研發(fā)團(tuán)隊(duì)的研究方案，執(zhí)行審核通過方案，同時(shí)根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)度對(duì)項(xiàng)目組及其成員實(shí)施考核； 6、根據(jù)產(chǎn)品研發(fā)要求，組織人員落實(shí)試驗(yàn)過程中的記錄工作，確保原始記錄按藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)考核技術(shù)要求進(jìn)行的； 7、根據(jù)研發(fā)品種考核需要及注冊(cè)法規(guī)要求，組織相關(guān)部門進(jìn)行申報(bào)品種的現(xiàn)場(chǎng)考核，確�？己隧樌M(jìn)行； 8、依據(jù)項(xiàng)目研發(fā)成果，組織撰寫研究論文及專利資料，發(fā)表學(xué)術(shù)論文并獲得專利授權(quán)； 9、在權(quán)限范圍內(nèi)，審核相關(guān)文件及流程，確保研發(fā)管理的規(guī)范性及科學(xué)性； 10、安排下屬按照工作計(jì)劃開展工作，并對(duì)其工作進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督考核，確保下屬有效履行工作職責(zé)； 11、根據(jù)上級(jí)的指示要求，完成研究院安排的其它工作，保證研究院工作順利完成。 任職條件： 1、全日制本科以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、本科五年或以上，碩士三年或以上工作經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉天然藥物、制劑研發(fā)及注冊(cè)申報(bào)流程，有獨(dú)立承擔(dān)5類及5類以上的天然藥物及其制劑研發(fā)并注冊(cè)申報(bào)成功等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 4、熟悉中藥資源、炮制、配方顆粒等相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)流程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 5、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，領(lǐng)導(dǎo)和執(zhí)行能力； 6、熟練使用辦公軟件。 工作地點(diǎn)：北京 郵箱： |
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lgx1110
木蟲 (正式寫手)
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