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zhangxiwu123新蟲 (正式寫手)
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求助！雙酶切驗證總切出來四條帶，請親們幫忙看看，非常著急��！謝謝大家了！ 已有6人參與
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本人近期在構(gòu)建原核表達載體，用的是pET-32a載體，BamHI和Xhol酶切位點（在軟件上搜索過了，目的基因不含這兩個酶切位點），連接、轉(zhuǎn)化好后，菌液PCR鑒定均未陽性，但是酶切，不論切1h,2h,3h，一直都是四條帶，奇怪的很。麻煩大家?guī)臀铱纯词窃趺椿厥履�？謝謝大家了！ 下面是電泳圖，1（目的基因1000bp左右）、3 （目的基因300左右）泳道是重組質(zhì)粒雙酶切的結(jié)果，2,4泳道是沒被酶切的重組質(zhì)粒。Marker不小心點錯了，點成600的了。 93585E02CF1B31AAB0EC2CAA368D37C8.jpg |
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11樓2014-08-22 22:06:08
zhangxiwu123
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3樓2014-08-22 10:21:34
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6樓2014-08-22 15:32:21
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7樓2014-08-22 15:35:02
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8樓2014-08-22 15:43:44
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9樓2014-08-22 15:49:49
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