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hnsea銅蟲 (小有名氣)
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[求助]
藻細(xì)胞破碎 已有3人參與
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培養(yǎng)好的藻細(xì)胞要提取基因組，關(guān)于細(xì)胞破碎有兩個(gè)問題： 第一就是利用液氮研磨的話，但藻細(xì)胞含有一定的培養(yǎng)液，需要洗滌干凈吧用超純水洗是否可行？然后的步驟放-20度冰箱，再拿出來加液氮研磨嗎？藻細(xì)胞外有一定的水分，那豈不是不能研磨成粉末，而是一團(tuán)的東西？ 第二就是不用液氮，直接在冰上，用研缽將其搗碎？ 還有其他比較好的方法嗎？ 金幣不多，請(qǐng)指導(dǎo) 的蟲蟲海涵。 |
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zff922
金蟲 (正式寫手)
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4樓2014-12-03 14:01:33
huyan0817
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憂傷說笑2樓2014-08-27 13:08:07
★
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
hnsea: 金幣+1, ★★★很有幫助 2014-08-27 14:25:59
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
hnsea: 金幣+1, ★★★很有幫助 2014-08-27 14:25:59
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3樓2014-08-27 13:09:15
zff922
金蟲 (正式寫手)
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【答案】應(yīng)助回帖
★
hnsea: 金幣+1, ★★★★★最佳答案, 剩下的幣少，再追加。感謝。 2014-12-03 14:44:21
hnsea: 金幣+1, ★★★★★最佳答案, 剩下的幣少，再追加。感謝。 2014-12-03 14:44:21
| 特別是鑒定純合體的時(shí)候，最為方便，因?yàn)樵孱惖木銹CR往往條帶不專一，所以也需要相對(duì)純的DNA進(jìn)行鑒定，但是只是鑒定的話，太純的DNA抽取也浪費(fèi)時(shí)間。所以我都是直接用水把離心的藻懸浮至100微升，加一點(diǎn)玻璃珠，震蕩3次后直接離心去0.2微升的上清做PCR。效果很好，和純的DNA沒有區(qū)別。缺點(diǎn)就是只是鑒定用，然后就直接扔掉了。優(yōu)點(diǎn)是，藻的用量少，操作簡(jiǎn)單，效果好。 |
» 本帖已獲得的紅花（最新10朵）
5樓2014-12-03 14:08:26
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