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hnsea銅蟲 (小有名氣)
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[求助]
藻細(xì)胞破碎 已有3人參與
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培養(yǎng)好的藻細(xì)胞要提取基因組,關(guān)于細(xì)胞破碎有兩個問題: 第一就是利用液氮研磨的話,但藻細(xì)胞含有一定的培養(yǎng)液,需要洗滌干凈吧用超純水洗是否可行?然后的步驟放-20度冰箱,再拿出來加液氮研磨嗎?藻細(xì)胞外有一定的水分,那豈不是不能研磨成粉末,而是一團(tuán)的東西? 第二就是不用液氮,直接在冰上,用研缽將其搗碎? 還有其他比較好的方法嗎? 金幣不多,請指導(dǎo) 的蟲蟲海涵。 |

金蟲 (正式寫手)
| 特別是鑒定純合體的時候,最為方便,因?yàn)樵孱惖木銹CR往往條帶不專一,所以也需要相對純的DNA進(jìn)行鑒定,但是只是鑒定的話,太純的DNA抽取也浪費(fèi)時間。所以我都是直接用水把離心的藻懸浮至100微升,加一點(diǎn)玻璃珠,震蕩3次后直接離心去0.2微升的上清做PCR。效果很好,和純的DNA沒有區(qū)別。缺點(diǎn)就是只是鑒定用,然后就直接扔掉了。優(yōu)點(diǎn)是,藻的用量少,操作簡單,效果好。 |

木蟲 (正式寫手)
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金蟲 (正式寫手)

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