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asd975792831銅蟲 (初入文壇)
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[求助]
分析色譜分析相同的樣品時譜圖相差很大 已有1人參與
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本人做酯類的液相分析,使用的是反相C18柱,但最近出現(xiàn)了跟之前譜圖完全不一致的情況, 開始懷疑柱子被污染,長時間用乙腈、甲醇沖洗均未見效果,求助各位大神的幫忙。。 ![]() ![]() 色譜條件:乙腈/水=90:10;檢測波長:220nm;流速:0.8-1.0ml/min;附上譜圖如下: 之后的分析譜圖.png 之前的分析譜圖.png |

木蟲 (正式寫手)

木蟲 (正式寫手)
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峰形明顯展寬,柱效下降但保留能力卻沒有明顯的變化(疑似,18,22兩圖為同一個物質(zhì)?,或者所有的峰都已經(jīng)后移? 還有為什么面積差這么大,無法定位任何峰?) 確定兩針為同樣的組分? 若為后移明顯,應(yīng)為溶質(zhì)死保留致色譜峰二次保留的展寬,延后?梢杂煤线m的組分洗脫色譜柱(甲醇,乙腈的強(qiáng)度可能不夠,反方向后用四氫呋喃,二氯甲烷,環(huán)己烷類反沖,別沖塌了)---就是你所述的臟了。 若為單純的展寬,柱子肯能塌陷了,換一根吧。 |

銅蟲 (初入文壇)

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