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曾經(jīng)走過金蟲 (初入文壇)
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做酵母雙雜在二缺培養(yǎng)液中酵母搖成球狀,為什么呀? 已有3人參與
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| 本人現(xiàn)在在做酵母雙雜,將AD和BK的載體導(dǎo)入后,在二缺板上長了,然后想在二缺液中搖起來點四缺板,但是酵母聚集成了球狀,不是分散的,有哪位見過這種情況??急求 |
木蟲 (著名寫手)
金蟲 (初入文壇)
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建議參考德國的酵母雙雜交系統(tǒng) 特點和優(yōu)點: 1. 可以篩選不同蛋白-蛋白之間相互作用的強度; 2. 利用銅誘導(dǎo)的CUP1/ACE1系統(tǒng)能更有效的檢測體內(nèi)蛋白相互作用; 3. 利用銅抗性這種嚴(yán)格的篩選,會出現(xiàn)很少的假陽性; 4. 利用GFP這種綠色熒光蛋白的報告基因,篩選陽性菌株可以節(jié)省大量的時間; 5. 篩選陽性菌株不需要外部酶底物,如X-Gal; 6. 適合高通量的篩選分析。 產(chǎn)品介紹: 酵母雙雜交系統(tǒng)是一種用于篩選體內(nèi)蛋白-蛋白之間相互作用的方法,它依賴于DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和DNA激活結(jié)構(gòu)域的分離,并將這兩個結(jié)構(gòu)域基因分別與兩個蛋白基因融合在一起,如果兩種蛋白能夠相互作用,就會使這兩個結(jié)構(gòu)域重組成一個有活性的轉(zhuǎn)錄因子復(fù)合物,這樣,就會使報告基因得以表達。 MoBiTec的ACE1雙雜交系統(tǒng)是一個強大的工具,它可以用于新基因的發(fā)現(xiàn)和功能分析,而且可以有效的鑒別體內(nèi)蛋白-蛋白的作用。它將銅誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄因子ACE1和銅抗性CUP1基因與作為報告基因綠色熒光蛋白GFP基因結(jié)合起來。兩種相互作用的蛋白分別與ACE1的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和DNA激活結(jié)構(gòu)域相融合,從而使我們可以通過下面的方法篩選:1.在含銅的培養(yǎng)基上生長的細(xì)胞;2.依賴銅表達的強熒光GFP可以通過紫外光檢測到。 因此,這種新技術(shù),可以很有效的通過一步法篩選可能的陽性表達,即在含有銅的培養(yǎng)基上生長并發(fā)出綠色熒光的菌株。它是一種快速、高靈敏度和更值得信賴的檢測方法。不斷改變銅濃度還可以篩選出不同蛋白之間相互作用的強度。 本網(wǎng)鏈接 http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=7590557&view=mp |
金蟲 (小有名氣)
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金蟲 (初入文壇)
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