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| zolpidem in vitro binds the BZ1 receptor preferentially with a high affinity ratio of the α1/α5 subunits.This selective binding of zolpidem on the BZ1 receptor is not absolute, but it may explain the relative absence of myorelaxant and anticonvulsant effects in animal studies as well as the preservation of deep sleep (stages 3 and 4) in human studies of zolpidem tartrate at hypnotic doses. |
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2樓2014-10-15 14:55:45
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【答案】應(yīng)助回帖
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小丸丸9: 金幣+3, 翻譯EPI+1 2014-10-16 08:55:19
| 唑吡坦在體外與BZ1受體結(jié)合，并優(yōu)先與其α1/α5亞基呈高親和力結(jié)合。唑吡坦與BZ1受體的這種選擇性結(jié)合并非是絕對(duì)的，但它可以解釋在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中相對(duì)缺乏肌肉松弛作用和抗痙攣?zhàn)饔�，以及在人體研究中催眠劑量的酒石酸唑吡坦對(duì)深睡眠（3、4階段）的保護(hù)作用。 |
3樓2014-10-15 22:21:33
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