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xiaowanzi9新蟲 (正式寫手)
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| The initial absorption phase of thezolpidem-MR formulation was as fast as that of zolpidem-IR with no significant difference in t(max). With zolpidem-MR 12.5 mg, C(max) was moderately lower than with zolpidem-IR (ratio of 0.82), and plasma zolpidem concentrations were maintained above those observed with zolpidem-IR for a longer period of time, particularly from 3 to 6 h post-dose. This was confirmed by an increase in half-value duration (HVD) from 2.3 h with zolpidem-IR to 4.6 h with zolpidem-MR 12.5 mg. The mean terminal half-life was similar between formulations. Zolpidem-MR 12.5 mg provides the appropriate pharmacokinetic characteristics to extend plasma zolpidemconcentrations into the middle of the night (3-6 h post-dose), while retaining the same t(max) and terminal half-life. |
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RXMCDM: 金幣+1, 多謝應(yīng)助！ 2014-10-16 23:29:53
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xiaowanzi9: 金幣+20, 翻譯EPI+1, ★★★★★最佳答案 2014-10-17 08:55:25
| 唑吡坦-MR制劑的初始吸收階段和唑吡坦-IR一樣快，t（最大）沒有顯著差異。用12.5毫克唑吡坦-MR時(shí)，C（最大值）比唑吡坦-IR適度降低（比值為0.82），血漿唑吡坦的濃度高于用唑吡坦-IR得到的濃度，且維持更長(zhǎng)的時(shí)間，特別是在用藥后3至6個(gè)小時(shí)。這也由半值時(shí)間（HVD）增加得到進(jìn)一步證實(shí)：在使用12.5毫克時(shí)，唑吡坦-IR的HVD為2.3ħ，而帶唑吡坦-MR的HVD則增加至4.6小時(shí)。兩種制劑的平均終末半衰期相似。12.5毫克唑吡坦-MR提供了適當(dāng)?shù)乃幋鷦?dòng)力學(xué)特性，使血漿唑吡坦?jié)舛瓤梢猿掷m(xù)到半夜（用藥后3-6小時(shí)），同時(shí)維持相同的t（max）和終末半衰期。 |
2樓2014-10-16 21:59:39
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