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[求助]
關于熒光激發(fā)和發(fā)射光譜的問題
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現(xiàn)在做的一個藥，掃紫外時在410nm和665nm左右有很強的吸收峰，對該物質(zhì)進行熒光檢測時，文獻中用的激發(fā)波長是412nm，選擇的發(fā)射波長是670nm。我們現(xiàn)在想做一個熒光成像，選擇412nm作為激發(fā)光，穿透深度不夠，而且還有很強的組織自熒光干擾，所以我們想用665nm左右的激發(fā)光。 選擇665nm作為激發(fā)波長，掃發(fā)射光譜時，發(fā)現(xiàn)710nm有一個峰，但是670nm有個更強的峰。后來選710nm為發(fā)射光掃激發(fā)光譜時，發(fā)現(xiàn)660nm的激發(fā)波長更強一些，所以選擇660nm作為激發(fā)波長。用660nm激發(fā)時，710nm峰依然在，但是在670nm處依然有個更強的峰。我用其他波長如412nm或540nm激發(fā)時，670nm和710nm處都是有發(fā)射峰的，是不是可以確定670nm和710nm都是我藥物的熒光峰？ 因為670nm距我的激發(fā)波長660或665nm太近了，會不會存在拉曼光的干擾？我是不是選擇710nm作為發(fā)射波長監(jiān)測更好一些？ |
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