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2014年10月29～30日ISPE秋季年會(huì)講義（內(nèi)有目錄）
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2014年10月29～30日ISPE秋季年會(huì)講義（內(nèi)有目錄） 2014.10.28劉秋琳—生物制藥安全的除病毒策略及新發(fā)現(xiàn) 2014.10.28王剛—美國藥品GMP監(jiān)管政策介紹 2014.10.28崔浩（CFDA）—藥品生產(chǎn)監(jiān)管 2014.10.28喜康生物—生物仿制藥的發(fā)展途徑 2014.10.28張幼翔—生物治療藥物的工藝開發(fā)與生產(chǎn)的生命周期管理 2014.10.28劉魯燕—生物制品的安全生產(chǎn) 2014.10.28武永峰—生物制品的檢查 2014.10.28Jacqueline Vu—重力流自動(dòng)化的口服固體制劑廠房 2014.10.28胡大文—2014年制藥工程設(shè)計(jì)行業(yè)的挑戰(zhàn)和應(yīng)對 2014.10.28瞿海斌—制藥過程的未來：QbD及工業(yè)解決方案SIPAT 2014.10.28張新（奧星）—制藥企業(yè)質(zhì)量提升與運(yùn)營卓越 2014.10.28Tony Butler—設(shè)計(jì)高效的單次性系統(tǒng) 2014.10.28許哲毓—從質(zhì)量管理信息化談合規(guī)性與卓越運(yùn)營 2014.10.29 Rory勃林格殷格翰—審計(jì)發(fā)現(xiàn)分享 2014.10.29焦紅江—GEP與GMP因果論-制藥工程設(shè)計(jì)與項(xiàng)目管理的重要性 2014.10.29張金巍—新修訂藥品GMP實(shí)施經(jīng)驗(yàn)分享 2014.10.29王家麒—生物制藥工廠的趨勢與未來 2014.10.29林洪—工業(yè)界對新修訂藥品cGMP計(jì)算機(jī)化軟件附錄草案的相關(guān)考慮 2014.10.29鄭建—生產(chǎn)管理系統(tǒng)推動(dòng)質(zhì)量管理提升效率 2014.10.29劉雪松—中藥先進(jìn)制造核心技術(shù)及其產(chǎn)業(yè)化 2014.10.29夏躍堅(jiān)—制藥行業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)合規(guī)性實(shí)際應(yīng)用 2014.10.29張可—制造執(zhí)行系統(tǒng)（MES）推力提高醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)效益 2014.10.29唐榮（施貴寶）—口服固體制劑共線生產(chǎn)（風(fēng)險(xiǎn)管理） 2014.10.29謝京軍—潔凈室關(guān)鍵項(xiàng)目檢測 2014.10.29高春花—CMO機(jī)遇、挑戰(zhàn)與實(shí)踐 2014.10.29—水系統(tǒng).pdf 2014.10.30—熱壓蒸餾—新型節(jié)能注射水生產(chǎn)技術(shù) 2014.10.30孫京林—藥品GMP的實(shí)施情況與展望 2014.10.30陳燕—藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查工作現(xiàn)狀和展望 2014.10.30王元—境外檢查工作介紹 2014.10.30劉爽—中藥飲片GMP附錄介紹 2014.10.30吳文蕾—隔離器在無菌檢查中的應(yīng)用 2014.10.30翟鐵偉—藥品GMP附錄的進(jìn)展 2014.10.30魏晶—眼用制劑的檢查技術(shù)要求 2014.10.30張華—上海市非無菌制劑藥品GMP認(rèn)證檢查常見問題分析 |
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2014-11-25 15:31:32, 72.02 M
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