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小木蟲論壇-學術(shù)科研互動平臺 » 材料區(qū) » 微米和納米 » 合成表征 » 納米金棒制備方面的一些困惑
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xingdao金蟲 (著名寫手)
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納米金棒制備方面的一些困惑 已有3人參與
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金棒的制備采用種子合成法，我所用的劑量如下： 種子溶液：5mlCTAB(0.2M)+5mlHAuCl4(0.5mM)+0.6ml的硼氫化鈉反應得到。 生長溶液：0.912gCTAB+0.08g水楊酸鈉溶解于25ml蒸餾水中，+0.5ml4mM的硝酸銀，水浴30℃靜置15min左右，+25ml1mM的HAuCl4+0.21ml濃鹽酸，溫和攪拌15min，+300微升0.1M的AA，此時為無色的生長溶液，最后加入80微升的種子溶液過夜反應12h~24h。之后8500rpm離心三次測量吸收光譜。得到的吸收峰在~523nm和~700nm處。 問題：1.根據(jù)文獻記載，用這種方法可以得到縱向吸收峰在近紅外部分的，我最想要得到的是在980nm處的吸收峰，但是實驗得到的總是在600~700nm之間，調(diào)節(jié)劑量感覺紅移的效果不大？是我方法錯誤，還是劑量有誤？ 2.水楊酸鈉和CTAB混合后會有絮狀、膠體狀出現(xiàn)，盡管攪拌后會短時間消失，但是過夜反應后有時候在最后的反應體系中會有膠狀物質(zhì)出現(xiàn)，液體很粘稠，是兩者之間沒法完全溶解成透明的液體嗎？ 3.測量吸收光譜前有必要離心三次嗎，離心是為了除去CTAB，感覺CTAB對其吸收光譜的影響不是很大吧？ 歡迎各位大神們指點啊，謝謝。 |
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 合成制備 | 納米合成 | 金納米顆粒 |
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xingdao
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4樓2014-12-06 09:06:53
xingdao
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2樓2014-12-05 10:02:58
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3樓2014-12-05 12:13:25
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5樓2014-12-06 17:00:05
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