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[資源]
2014.12.11~12廣州—藥品研發(fā)注冊高級研修班（錄音）
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2014.12.11~12廣州—藥品研發(fā)注冊高級研修班（錄音） 1、領(lǐng)導(dǎo)致辭與藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查要求及案例分析 2、藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查要求及案例分析 3、藥品再注冊要求-1 4、藥品再注冊要求-2 5、申辦者如何提高臨床試驗(yàn)的效率 6、藥物注冊藥理毒理現(xiàn)場核查要點(diǎn) 7、藥品研發(fā)思路介紹 8、仿制藥藥品注冊指南 |
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- 附件 2 : 2、藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查要求及案例分析.mp3
- 附件 3 : 3、藥品再注冊要求-1.mp3
- 附件 4 : 4、藥品再注冊要求-2.mp3
- 附件 5 : 5、申辦者如何提高臨床試驗(yàn)的效率.mp3
- 附件 6 : 6、藥物注冊藥理毒理現(xiàn)場核查要點(diǎn).mp3
- 附件 7 : 7、藥品研發(fā)思路介紹.mp3
- 附件 8 : 8、仿制藥藥品注冊指南.mp3
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藥品研發(fā)注冊高級研修班 
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4樓2014-12-15 15:04:47
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