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2014.12.11~12廣州—藥品研發(fā)注冊(cè)高級(jí)研修班（錄音）
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2014.12.11~12廣州—藥品研發(fā)注冊(cè)高級(jí)研修班（錄音） 1、領(lǐng)導(dǎo)致辭與藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查要求及案例分析 2、藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查要求及案例分析 3、藥品再注冊(cè)要求-1 4、藥品再注冊(cè)要求-2 5、申辦者如何提高臨床試驗(yàn)的效率 6、藥物注冊(cè)藥理毒理現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn) 7、藥品研發(fā)思路介紹 8、仿制藥藥品注冊(cè)指南 |
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- 附件 2 : 2、藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查要求及案例分析.mp3
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- 附件 6 : 6、藥物注冊(cè)藥理毒理現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn).mp3
- 附件 7 : 7、藥品研發(fā)思路介紹.mp3
- 附件 8 : 8、仿制藥藥品注冊(cè)指南.mp3
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藥品研發(fā)注冊(cè)高級(jí)研修班 
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