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作MOF的蒙特卡羅模擬吸附小分子時(shí)CIF文件有無序結(jié)構(gòu)時(shí)如何處理 已有1人參與
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最近在用MS7.0的Sorption模塊做MC時(shí),從CCDC上下載CIF文件建模的時(shí)候發(fā)現(xiàn)多個(gè)結(jié)構(gòu)有很多無序結(jié)構(gòu),比如同一個(gè)苯環(huán)出現(xiàn)了多個(gè)重疊,我知道這是由于做XRD,解單晶時(shí)反映的一個(gè)整體結(jié)構(gòu)時(shí)由于同一個(gè)重復(fù)單元在不同的晶胞里面的位置不用造成的,反映到CIF文件中就是同一個(gè)位置出現(xiàn)多個(gè)相同的結(jié)構(gòu),而且都有一定的占有率。更明顯的是一個(gè)甲基上的三個(gè)H在CIF中反映為6個(gè)H,其占有率均為50%,刪除其中一個(gè)另外一個(gè)也跟著被刪除了。那我的問題是我們?cè)谀眠@種CIF文件做MC模擬的時(shí)候,有沒有必要人為的將這些無序和不符合化學(xué)常識(shí)的情況調(diào)整過來?如果需要調(diào)整的話,是不是每一種占有率情況下的結(jié)構(gòu)都要做一次模擬? 各位做MC的大牛,小弟剛剛接觸這個(gè),請(qǐng)大家多多指教! |

| 這個(gè)和晶胞的對(duì)稱性有關(guān),如何你直接導(dǎo)進(jìn)來進(jìn)行修改不合適的話,可以把晶胞MAKE P1后進(jìn)行修改,P1的對(duì)稱性最低 |
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