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輝瑞乳腺癌藥物已獲美國FDA優(yōu)先評(píng)審資格 已有3人參與
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2014-10-13 22:03:08 來源:騰訊財(cái)經(jīng) 責(zé)任編輯: 北京時(shí)間10月13日晚間消息,輝瑞制藥周一稱,該公司開發(fā)的實(shí)驗(yàn)性乳腺癌治療藥物palbociclib已經(jīng)獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)的“優(yōu)先評(píng)審”資格,這可能會(huì)令其審批程序加快最多4個(gè)月時(shí)間。 這種藥物被用于治療患有后期乳腺癌的絕經(jīng)期婦女,可與已經(jīng)通過美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)的乳腺癌治療藥物來曲唑(letrozole)配合使用。 美國食品和藥物管理局會(huì)向那些尚無恰當(dāng)療法存在的領(lǐng)域中的新藥授予“優(yōu)先評(píng)審”資格,這一資格將令palbociclib的評(píng)審期從10個(gè)月減少至6個(gè)月。輝瑞在周一發(fā)表的聲明中表示,預(yù)計(jì)美國食品和藥物管理局將在明年4月份以前就是否批準(zhǔn)這種藥物一事作出決定。 今年早些時(shí)候有研究人員表示,通過對(duì)165名患者的臨床研究顯示,palbociclib能在20個(gè)月以上的時(shí)間里防止乳腺癌腫瘤擴(kuò)大,這與單單使用目前療法相比長(zhǎng)了一倍左右。 根據(jù)摩根大通此前作出的預(yù)測(cè),到2020年輝瑞的這種新藥的銷售額將可達(dá)到40億美元。 |
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