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[交流]
長片段DNA擴增后電泳掛孔問題 已有3人參與
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| 本人在做長片段的PCR,片段長度大約18kb左右。用1%瓊脂糖120V20mins電泳,發(fā)現(xiàn)DNA全部停留在膠孔中,比較亮。之后加入等體積的水,電泳,仍有掛孔現(xiàn)象,但目的片段附近有一淺帶。將產(chǎn)物放于94度1min,16度正無窮。電泳發(fā)現(xiàn)掛孔現(xiàn)象消失(一點都沒有了),但是沒有主帶了,附近彌散裝。能否解釋? |

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