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zhouyun0218金蟲 (小有名氣)
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負(fù)基礎(chǔ)零條件做鈣鈦礦太陽(yáng)能電池大神們看我這樣可以做下去還是換方向啊？ 已有3人參與
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由于條件有限，而且一點(diǎn)基礎(chǔ)沒有，以下是我探索鈣鈦礦電池的方法和初步的結(jié)果，一直沒啥進(jìn)展，老板也不懂，想請(qǐng)大神給我評(píng)估下我究竟有沒有做下去的必要，謝謝！ 1.FTO清洗 分別用0.2M的NaOH溶液，稀鹽酸溶液，去離子水，無(wú)水乙醇對(duì)FTO超聲波清洗。FTO的尺寸為15*15*2mm，方阻為15Ω/□。 2.水解四氯化鈦法制備致密TiO2層 首先用聚酰亞胺膠帶將FTO的背面及正面不需要的部分封住，留下的尺寸有15*8和3*3兩種，將封好的玻璃正面朝上放置于去離子水中，冷卻后，滴加四氯化鈦，得到0.2M和0.4M的溶液，然后置于70℃水解1.5h。 3.TiO2層的制備 漿料采用P25二氧化鈦粉末，乙基纖維素，松油醇，無(wú)水乙醇配置，P25：乙基纖維素：松油醇=1:0.5:4（質(zhì)量比）。將漿料以4000rpm旋涂于已經(jīng)作致密TiO2處理后的玻璃上，旋涂?jī)蓪�，�?00℃熱處理1h，升溫速率為5℃/min。 4.碘甲胺和溴甲胺的合成 將甲胺溶液和氫碘酸或氫溴酸溶液以1:1的比例在0℃下攪拌反應(yīng)6小時(shí)。（試驗(yàn)中所用氫碘酸呈棕褐色，懷疑已經(jīng)變質(zhì)分解，氫溴酸呈淡黃色，6小時(shí)候，氫碘酸和甲胺反應(yīng)溶液仍呈棕褐色，氫溴酸和甲胺反應(yīng)溶液為無(wú)色。）將反應(yīng)后的溶液于50℃水浴蒸發(fā)得到粉末，將粉末溶解于無(wú)水乙醇中，將上層黃色液體分離后，繼續(xù)溶解于無(wú)水乙醇中，重復(fù)多次，得到白色的粉末后于真空干燥箱中60℃干燥12小時(shí)。 5.鈣鈦礦層的制備 將PbI2置于DMF中，攪拌12小時(shí)，得到0.8M的PbI2溶液，溶液呈淡黃色，PbI2基本溶解于DMF中。 將制得的PbI2溶液于4000rpm下旋涂于上述處理的玻璃上，然后于100℃熱處理30min，升溫速率為6.7℃/min。 將制備好的碘甲胺和溴甲胺溶解于異丙醇中，濃度為10mg/ml，將該溶液滴涂到上述處理后的膜上，然后于100℃熱處理30min，升溫速率為6.7℃/min。 6.HTL的制備 擬采用CuSCN作HTM，暫未買到合適的溶劑，該層暫未做。 7.對(duì)電極的處理 沒有蒸鍍機(jī)等設(shè)備蒸鍍金或者銀，暫采用石墨紙作為對(duì)電極，將石墨紙粘貼在玻璃上，然后和做好膜的玻璃對(duì)上，用夾子使二者緊密貼在一起。 8.I-V的測(cè)定 光源：沒有AM1.5太陽(yáng)光模擬器，暫采用的碘鎢燈作為模擬光源，光強(qiáng)在幾十mW/cm2。 沒有數(shù)字源表，測(cè)量的是自組裝的光電測(cè)試平臺(tái)，即量程在0-2V，0-200mA,0-2A,精度均為小數(shù)點(diǎn)后三位，0-99999.9Ω的滑動(dòng)變阻器。接頭均為普通的電夾頭，測(cè)量時(shí)采用直接夾持的方法。 注：無(wú)手套箱等條件，整個(gè)過程均在空氣中操作。 初步結(jié)果： 1.開路電壓均在400mV以下。 2.短路電流基本沒有，鈣鈦礦層處理成固態(tài)層后，電流在0.001-0.1mA之間。如果是液態(tài)直接測(cè)試，在0.2-0.4mA之間。 3.目前很難測(cè)到電流的存在，有時(shí)光照的角度和距離變化會(huì)突然出現(xiàn)相對(duì)較大的電壓和電流。 4.工作面積大與小得到的結(jié)果基本相同如上。 |
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【答案】應(yīng)助回帖
| 你好，我也是零基礎(chǔ)做鈣鈦礦的，請(qǐng)問一下你現(xiàn)在還在做嗎？能否進(jìn)一步聯(lián)系，我郵箱： wangyg@hust.edu.cn |
5樓2015-12-22 22:19:53
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hybrid perovskite materials對(duì)水很敏感，建議做一個(gè)干燥的chamber改變氣氛 另外機(jī)械組裝電極的方法對(duì)電荷傳輸效率有很大影響 建議換方向 器件性能很難上去 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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