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負基礎(chǔ)零條件做鈣鈦礦太陽能電池大神們看我這樣可以做下去還是換方向啊？ 已有3人參與
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由于條件有限，而且一點基礎(chǔ)沒有，以下是我探索鈣鈦礦電池的方法和初步的結(jié)果，一直沒啥進展，老板也不懂，想請大神給我評估下我究竟有沒有做下去的必要，謝謝！ 1.FTO清洗 分別用0.2M的NaOH溶液，稀鹽酸溶液，去離子水，無水乙醇對FTO超聲波清洗。FTO的尺寸為15*15*2mm，方阻為15Ω/□。 2.水解四氯化鈦法制備致密TiO2層 首先用聚酰亞胺膠帶將FTO的背面及正面不需要的部分封住，留下的尺寸有15*8和3*3兩種，將封好的玻璃正面朝上放置于去離子水中，冷卻后，滴加四氯化鈦，得到0.2M和0.4M的溶液，然后置于70℃水解1.5h。 3.TiO2層的制備 漿料采用P25二氧化鈦粉末，乙基纖維素，松油醇，無水乙醇配置，P25：乙基纖維素：松油醇=1:0.5:4（質(zhì)量比）。將漿料以4000rpm旋涂于已經(jīng)作致密TiO2處理后的玻璃上，旋涂兩層，于500℃熱處理1h，升溫速率為5℃/min。 4.碘甲胺和溴甲胺的合成 將甲胺溶液和氫碘酸或氫溴酸溶液以1:1的比例在0℃下攪拌反應(yīng)6小時。（試驗中所用氫碘酸呈棕褐色，懷疑已經(jīng)變質(zhì)分解，氫溴酸呈淡黃色，6小時候，氫碘酸和甲胺反應(yīng)溶液仍呈棕褐色，氫溴酸和甲胺反應(yīng)溶液為無色。）將反應(yīng)后的溶液于50℃水浴蒸發(fā)得到粉末，將粉末溶解于無水乙醇中，將上層黃色液體分離后，繼續(xù)溶解于無水乙醇中，重復(fù)多次，得到白色的粉末后于真空干燥箱中60℃干燥12小時。 5.鈣鈦礦層的制備 將PbI2置于DMF中，攪拌12小時，得到0.8M的PbI2溶液，溶液呈淡黃色，PbI2基本溶解于DMF中。 將制得的PbI2溶液于4000rpm下旋涂于上述處理的玻璃上，然后于100℃熱處理30min，升溫速率為6.7℃/min。 將制備好的碘甲胺和溴甲胺溶解于異丙醇中，濃度為10mg/ml，將該溶液滴涂到上述處理后的膜上，然后于100℃熱處理30min，升溫速率為6.7℃/min。 6.HTL的制備 擬采用CuSCN作HTM，暫未買到合適的溶劑，該層暫未做。 7.對電極的處理 沒有蒸鍍機等設(shè)備蒸鍍金或者銀，暫采用石墨紙作為對電極，將石墨紙粘貼在玻璃上，然后和做好膜的玻璃對上，用夾子使二者緊密貼在一起。 8.I-V的測定 光源：沒有AM1.5太陽光模擬器，暫采用的碘鎢燈作為模擬光源，光強在幾十mW/cm2。 沒有數(shù)字源表，測量的是自組裝的光電測試平臺，即量程在0-2V，0-200mA,0-2A,精度均為小數(shù)點后三位，0-99999.9Ω的滑動變阻器。接頭均為普通的電夾頭，測量時采用直接夾持的方法。 注：無手套箱等條件，整個過程均在空氣中操作。 初步結(jié)果： 1.開路電壓均在400mV以下。 2.短路電流基本沒有，鈣鈦礦層處理成固態(tài)層后，電流在0.001-0.1mA之間。如果是液態(tài)直接測試，在0.2-0.4mA之間。 3.目前很難測到電流的存在，有時光照的角度和距離變化會突然出現(xiàn)相對較大的電壓和電流。 4.工作面積大與小得到的結(jié)果基本相同如上。 |
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