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泡過不同溶劑的MOF,粉末衍射峰位置,出峰與模擬的有小的偏差的解釋 已有2人參與
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這個(gè)我也不是特別懂,給你提出一點(diǎn)意見。 1)首先要確保你的晶體結(jié)構(gòu)是對(duì)的,晶胞參數(shù)要正確。 2)晶體的大小會(huì)影響PXRD,最好做之前都研磨一下。 3)有的MOF在泡過溶劑后會(huì)對(duì)單胞和晶體取向產(chǎn)生影響,去CC或者CEC上查查,有一些這方面的報(bào)道。 4)我不知道你的結(jié)構(gòu),所以沒辦法知道你的結(jié)構(gòu)里面是不是有金屬空位點(diǎn),如果有,一些有配位能力的溶劑和沒有配位能力的溶劑對(duì)結(jié)構(gòu)的影響也應(yīng)該是不一樣的。 5)還有就是你MOF的穩(wěn)定性,溶劑里面是不是有水,如果你的MOF水不穩(wěn)定,那么溶劑里面的水也會(huì)對(duì)PXRD產(chǎn)生影響。 希望能夠幫到你。 |

至尊木蟲 (知名作家)
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比較你的XRD譜圖,確實(shí)差別很大的,尤其是單晶結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)和合成樣品的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),可能是含有雜質(zhì),或者是顆粒的各向異性造成的,所以審稿人提出這個(gè)問題。 樓上說的有道理,樣品測試XRD前需要仔細(xì)研磨,另外,提倡做XRD的方法是transmission而不是reflection方法,這樣可以基本避免顆粒對(duì)X-射線衍射的影響。 請(qǐng)問你的結(jié)構(gòu)是多孔的嗎?做在不同溶劑里頭浸泡的初衷是什么?如果是多孔的,并且孔不是剛性的,可以隨著不同溶劑的進(jìn)入發(fā)生改變,是否可以從這個(gè)角度嘗試解釋一下XRD的變化。 以上僅僅是個(gè)人建議,僅供參考。 |

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