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yingmeiqi新蟲 (小有名氣)
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[求助]
請教酵母異源表達過程中Na+、K+離子的吸收動力學(xué)實驗做法
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克隆了一個基因,在酵母中用CY162和G19突變體分別驗證其介導(dǎo)K+、Na+吸收的功能,初步證明該基因介導(dǎo)K+吸收,能恢復(fù)CY162在低K+培養(yǎng)基上的生長,同時不增加G19對Na+的敏感性,且在高Na+培養(yǎng)基上,由于其介導(dǎo)K+吸收,因此使G19長勢更好,F(xiàn)在想做酵母K+吸收動力學(xué)實驗,但具體過程不是特別清楚。 從文獻里看到有兩種方法: 1)用液體AP培養(yǎng)基擴大培養(yǎng)酵母轉(zhuǎn)化菌株,之后經(jīng)過無K的AP培養(yǎng)基K+饑餓處理后,添加含K的AP培養(yǎng)基,振蕩培養(yǎng),每隔一段時間取樣,離心后,用原子分光光度子測定上清中的K+含量。這個方法比較簡單,我最初就是這么做,進行的Na+消耗實驗。先用液體AP過夜培養(yǎng),于第二天離心后,將同時做的好幾份樣品混合,使其OD值達到1,然后向AP培養(yǎng)基中添加10mM NaCl,于0、10、30min,后每隔30min取樣,離心后取上清測定介質(zhì)中Na+含量。連續(xù)監(jiān)控了6 h,介質(zhì)中Na+含量根本不發(fā)生一絲絲變化。我想是不是提供的Na+濃度過高,培養(yǎng)的時間過短?參考的是測定K+的方法,但我測定的是Na+,看到文獻中用同樣的方法測定K+時很多也是用了6h得到的。 2)是測定酵母細胞內(nèi)的K+含量,要經(jīng)過過膜,萃取等相對繁瑣的過程。 友友們,能不能給我提供下詳細的實驗方法,以及過程中的注意事項,不勝感激!畢業(yè)季,補實驗,做不出來就無緣畢業(yè)了……跪求! |
新蟲 (初入文壇)
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