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獅子座fly新蟲 (初入文壇)
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[求助]
關(guān)于涂布法和傾注法 已有3人參與
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| 根據(jù)之前做的平板，發(fā)現(xiàn)要想長(zhǎng)出的單菌落數(shù)在20—200將枯草芽孢桿菌和乳酸菌等濃度梯度稀釋到10負(fù)8次和10的負(fù)9次，洗去100微升都進(jìn)行涂布法涂平板，但是培養(yǎng)時(shí)間到了后發(fā)現(xiàn)兩種菌一個(gè)菌落都未長(zhǎng)出，不知道是什么原因，我猜測(cè)是不是等濃度梯度稀釋后應(yīng)該用100微升傾注法倒平板，而不是用100微升涂布.大神們?nèi)绾慰�？到底為何都沒長(zhǎng)出菌落來（枯草的是兩個(gè)人涂得，乳酸菌也是兩個(gè)人涂得，排除人為問題）。 |
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【答案】應(yīng)助回帖
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laozuzunzhe: 金幣+2, 鼓勵(lì)應(yīng)助！ 2015-04-09 08:38:49
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laozuzunzhe: 金幣+2, 鼓勵(lì)應(yīng)助！ 2015-04-09 08:38:49
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你需要定一個(gè)最初的濃度，然后逐級(jí)稀釋，可以以10的2次方為間隔來稀釋，一個(gè)稀釋度做上兩個(gè)平板，連續(xù)做幾個(gè)梯度就可以看到在某一個(gè)濃度下你所要的20-200CFU；現(xiàn)在沒長(zhǎng)出來原因很多的，培養(yǎng)基有沒有問題？培養(yǎng)時(shí)間呢？ 其實(shí)一般是建議涂布法的；傾注法也可以，但是菌會(huì)長(zhǎng)的慢一些。 |
3樓2015-04-07 20:25:53
獅子座fly
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2樓2015-04-07 15:11:24
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4樓2015-04-07 22:49:00
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5樓2015-04-08 11:04:50
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