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關于涂布法和傾注法 已有3人參與
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| 根據之前做的平板，發(fā)現要想長出的單菌落數在20—200將枯草芽孢桿菌和乳酸菌等濃度梯度稀釋到10負8次和10的負9次，洗去100微升都進行涂布法涂平板，但是培養(yǎng)時間到了后發(fā)現兩種菌一個菌落都未長出，不知道是什么原因，我猜測是不是等濃度梯度稀釋后應該用100微升傾注法倒平板，而不是用100微升涂布.大神們如何看？到底為何都沒長出菌落來（枯草的是兩個人涂得，乳酸菌也是兩個人涂得，排除人為問題）。 |
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