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zwf0919木蟲 (正式寫手)
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[求助]
問一些關(guān)于引物和RNA超弱的問題哈~~~ 已有2人參與
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偏材料方向的，為了做應(yīng)用，不得不趕鴨子上架做點生物方面的東西了。我的問題可能很弱 ，希望大家多指點了，金幣不夠都可以加。過程呢就是用一個引物檢測一段RNA序列，引物和RNA都是生物公司合成的，細節(jié)上好多就不明白了  ：1. 引物和RNA該怎么保存呢 我看有的帖子說引物用超純水稀釋了，放-20度，這個水里面要加抑制引物分解的東西嗎，類似于RNase抑制劑的？還有，要不要用buffer稀釋，文獻里面貌似用的是引物的buffer溶液？ RNA說明書給的是用含DEPC-DW的buffer溶解后存于-20度。這DEPC-DW跟買的DEPC水是一樣嗎？還有，含DEPC-DW的buffer，是先把DEPC加到buffer里再滅菌，還是配個高點濃度的buffer滅完菌以后再用DEPC水稀釋？ 2.引物和和RNA雜化的溫度 我的引物是22個堿基，我查了一個公式是Tc=4 °C×(GC)+2×°C(AT)，這樣算出來62 °C左右，靠譜嗎？ 我看過一個文獻用的雙溫度雜交的，target序列=probe序列+reporter序列，probe序列先跟target序列雜交的時候是42°C，target上剩下的序列再跟reporter序列雜交的時候是64°C，這個溫度選擇有沒有什么講究？ 3.操作環(huán)境 這個實驗大概要怎樣的環(huán)境條件，我們實驗室有超凈工作臺，有高溫滅菌。 我看文獻上用了一個rotating hybridization incubator，直譯過來就旋轉(zhuǎn)雜交儀，這個我們沒有，這個是不是必須的？我可以用其他的方法代替么，比如水浴控制溫度什么的？ 艾瑪問了好多  ，希望能有蟲子不嫌煩，不吝賜教，謝謝！ |
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4樓2015-04-14 15:59:23
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5樓2015-04-15 08:49:30
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