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[求助]
重組子轉化，菌液誘導破胞出現(xiàn)黑色 已有1人參與
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構建重組子，在大腸桿菌BL21(DE3)中表達，得到的轉化子驗證正確，挑取轉化子誘導培養(yǎng)。 取誘導液離心，倒掉上清，菌體用pH=4.8的檸檬酸緩沖液進行重懸，然后進行超聲破碎，再離心， 發(fā)現(xiàn)菌體都成黑色的了，本來是準備用破胞后的菌體進行PAGE檢測的，這樣還能用嗎？出現(xiàn)這個情況正常嗎？ 麻煩做過這個的親們留下腳印，謝！ |
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2樓2015-05-19 00:53:31
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