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1533508874新蟲 (小有名氣)
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自旋多重度和化合價的問題 已有1人參與
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過渡金屬多重度,由于交換作用、電子間庫倫排斥作用和自旋軌道耦合作用影響最終由洪特規(guī)則決定基態(tài)的電子狀態(tài)。 我的問題是由洪特規(guī)則決定的基態(tài),自旋向上和自旋向下的電子能量一樣嗎?(簡并嗎?) 如果簡并那為什么有些過渡金屬化合物中過度元素占據(jù)態(tài)自旋向上向下的態(tài)密度會發(fā)生劈裂? 如果自由的過度金屬是自旋態(tài)是簡并的,這個劈裂是在晶場作用或者成鍵影響下形成的?是什么樣的影響? 這里我一直不懂一個所謂的電子云重排(伸展)效應,難道跟這個有關? 還有化合價的也不是很理解,比如過度金屬氧化物,過度元素往往處在氧八面體或四面體的間隙位,6配位或是4配位。但是化合價不是按-2價氧的配位數(shù)來算,而是按原胞中化學計量比來算,比如三方R-3m的NiO2是6配位,Ni是正四價。按照晶體場理論來理解就很容易理解化合價,因為按這個理論把過渡元素看成陽離子,就是(完全)失去幾個電子呈幾價。過渡元素的基態(tài)電子構型由化學計量比算出的化合價完全確定,就是算出化合價然后給元素去掉幾個電子得到組態(tài)。但是從分子軌道理論或者量子化學的角度來看也仍然直接從化合價出發(fā)看待過渡元素的電子組態(tài)嗎?也就是電子似乎又沒有完全失去,而是在分子軌道上運行而不是屬于某個原子,那化合價的意義又是什么? |
新蟲 (小有名氣)
新蟲 (小有名氣)
新蟲 (初入文壇)
| 只要是在未微擾的情況下,簡并態(tài)的能量的一樣的,不管是自旋向下還是自旋向上。而你問的能級分裂是要具體看你研究的分子屬于哪個分子點群,在這個分子當中的過渡金屬它所帶的電荷,具體電子從的是那個不可約表示中的點群中失去,如果是全對稱的A1中失去電子,它是不會影響能量的,如果不是全對稱的,那就有影響了,導致的結果是會產(chǎn)生能級分裂,自然它具有 的能量就不一樣,也就是所說的非簡并態(tài)。這個就是微擾理論,你下去了可以再看看,這上面的比較復雜。再一個就是你說的過渡金屬處在晶體結構中時,會受到微擾理論和晶體場理論的影響。本人能力有限只能給你解答這么多。不清楚的和望見諒啊。 |

新蟲 (小有名氣)
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