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1533508874新蟲 (小有名氣)
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自旋多重度和化合價的問題 已有1人參與
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過渡金屬多重度,由于交換作用、電子間庫倫排斥作用和自旋軌道耦合作用影響最終由洪特規(guī)則決定基態(tài)的電子狀態(tài)。 我的問題是由洪特規(guī)則決定的基態(tài),自旋向上和自旋向下的電子能量一樣嗎?(簡并嗎?) 如果簡并那為什么有些過渡金屬化合物中過度元素占據(jù)態(tài)自旋向上向下的態(tài)密度會發(fā)生劈裂? 如果自由的過度金屬是自旋態(tài)是簡并的,這個劈裂是在晶場作用或者成鍵影響下形成的?是什么樣的影響? 這里我一直不懂一個所謂的電子云重排(伸展)效應(yīng),難道跟這個有關(guān)? 還有化合價的也不是很理解,比如過度金屬氧化物,過度元素往往處在氧八面體或四面體的間隙位,6配位或是4配位。但是化合價不是按-2價氧的配位數(shù)來算,而是按原胞中化學(xué)計量比來算,比如三方R-3m的NiO2是6配位,Ni是正四價。按照晶體場理論來理解就很容易理解化合價,因?yàn)榘催@個理論把過渡元素看成陽離子,就是(完全)失去幾個電子呈幾價。過渡元素的基態(tài)電子構(gòu)型由化學(xué)計量比算出的化合價完全確定,就是算出化合價然后給元素去掉幾個電子得到組態(tài)。但是從分子軌道理論或者量子化學(xué)的角度來看也仍然直接從化合價出發(fā)看待過渡元素的電子組態(tài)嗎?也就是電子似乎又沒有完全失去,而是在分子軌道上運(yùn)行而不是屬于某個原子,那化合價的意義又是什么? |
新蟲 (小有名氣)
新蟲 (小有名氣)
新蟲 (初入文壇)
| 只要是在未微擾的情況下,簡并態(tài)的能量的一樣的,不管是自旋向下還是自旋向上。而你問的能級分裂是要具體看你研究的分子屬于哪個分子點(diǎn)群,在這個分子當(dāng)中的過渡金屬它所帶的電荷,具體電子從的是那個不可約表示中的點(diǎn)群中失去,如果是全對稱的A1中失去電子,它是不會影響能量的,如果不是全對稱的,那就有影響了,導(dǎo)致的結(jié)果是會產(chǎn)生能級分裂,自然它具有 的能量就不一樣,也就是所說的非簡并態(tài)。這個就是微擾理論,你下去了可以再看看,這上面的比較復(fù)雜。再一個就是你說的過渡金屬處在晶體結(jié)構(gòu)中時,會受到微擾理論和晶體場理論的影響。本人能力有限只能給你解答這么多。不清楚的和望見諒啊。 |

新蟲 (小有名氣)
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