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菲菲飛新蟲 (初入文壇)
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[交流]
癌癥“老”藥的“新”用途
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治療白血病很多年的藥物或許還可以抵御其它的癌癥，近日來自密蘇里大學(xué)就闡述了老藥新用的癌癥治療策略，此前醫(yī)生們利用6-硫鳥嘌呤(6-TG)來作為一種化療方法殺滅白血病患者機(jī)體的癌細(xì)胞，而近些年很多醫(yī)生開始利用更加有用的新型藥物來替代6-TG的使用了，如今研究者Jeffrey Bryan表示，我們發(fā)現(xiàn)6-TG不僅可以殺滅癌細(xì)胞，而且其還可以改變特定癌細(xì)胞的功能，削弱其侵襲性從而使得其可以被藥物殺滅。 機(jī)體中的每一個細(xì)胞都具有特定的遺傳特性，稱之為表觀遺傳特性，其可以給予細(xì)胞指令讓其發(fā)揮作用，告訴其什么時候增殖，什么時候死亡等。而癌細(xì)胞擁有的表觀遺傳標(biāo)志物可以促進(jìn)基因要么被關(guān)閉要么失去控制，這就會促進(jìn)癌細(xì)胞無限增殖，最后難以被殺滅，進(jìn)而損傷機(jī)體健康組織。 文章中研究者發(fā)現(xiàn)6-TG可以通過去甲基化的作用來影響癌細(xì)胞的表觀遺傳標(biāo)記物，去甲基化作用可以關(guān)閉一些損壞的表觀遺傳標(biāo)記物，同時又會開啟那些促進(jìn)細(xì)胞扮演健康方式的標(biāo)志物，該研究發(fā)現(xiàn)或可幫助科學(xué)家們利用多種藥物來開發(fā)新型的癌癥療法。 研究者Bryan說道，當(dāng)6-TG不再強(qiáng)有力地作為殺滅癌細(xì)胞的藥物時，研究者又發(fā)現(xiàn)其如果聯(lián)合其它藥物則又會重新具有抑制癌癥的效力，如果可以利用6-TG來關(guān)閉癌細(xì)胞中的危險標(biāo)志物，那么這些癌細(xì)胞就會很容易被殺滅，隨后研究者就可以利用特殊的抗癌藥物來清除癌細(xì)胞。 相關(guān)研究發(fā)表于國際雜志BMC Veterinary Research上，研究者指出，研究的早期階段是非常有希望的，如果進(jìn)行額外的實驗，包括動物實驗等，或許就可以在數(shù)年之后成功，這樣研究者就可以向聯(lián)邦政府遞交申請來開始進(jìn)行人類的藥物試驗，隨后他們就將同世界上其它的腫瘤學(xué)家聯(lián)合開展研究開發(fā)新型的癌癥療法。 在進(jìn)行老藥新用這項工作的時候，我們要找到更好的實驗材料來驗證想法，如果能夠找到一些已經(jīng)經(jīng)過臨床實驗的藥物，可以直接運(yùn)用以避免在實驗上耗費(fèi)更多的時間，為了節(jié)約時間跟成本我們首先可以考慮的是一些已經(jīng)上市的藥物，因為我們知道這些已上市的小分子化合物藥物，以其詳盡的文獻(xiàn)資料作為支撐，嚴(yán)格的藥理藥效測試跟明確的功能靶點(diǎn)闡述，跟一直被廣大細(xì)胞學(xué)跟藥學(xué)科研人員所親睞，尋找到數(shù)量多覆蓋面廣的上市藥物小分子庫作為研究的基礎(chǔ)是非常有必要的一項工作，陶素生化 收集到的1600種上市小分子化合物想必可以滿足您的要求，這些收集到的化 合物都已經(jīng)在美國，亞洲和歐洲上市，為客戶提供優(yōu)秀的實驗工具，為細(xì)胞誘導(dǎo)分化，老藥新用，陽性對照等多方面需要提供已經(jīng)審批上市的小分子藥物化合物庫。 |
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