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yangfen007鐵蟲(chóng) (初入文壇)
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[交流]
酵母雙雜交 已有6人參與
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本人最近在做酵母雙雜,用Y187和AH109菌株,轉(zhuǎn)質(zhì)粒PGBKT7和PGADT7.用的是熱激轉(zhuǎn)化方法: 1) 在1.5 mL預(yù)冷的離心管中加入100 ng轉(zhuǎn)化的質(zhì)粒(誘餌載體)DNA和10 μL已變性的10mg/mL的鯡魚(yú)精DNA(Herring testes Carrier DNA)并充分混勻; 2) 加入100 μL酵母感受態(tài)細(xì)胞,輕輕混勻; 3) 加入600 μL PEG/LiAc溶液,輕輕震蕩混勻后置于30℃熱板上30 min,每10 min搖勻一次; 4) 加入70 μL DMSO,輕輕點(diǎn)到混勻; 5) 42℃熱板上15 min,每5 min搖勻一次; 6) 冰上放置1-2min,12000 rpm離心15 s,去上清; 7) 加入1 mL YPD Plus Liquid Medium,高速離心15 s,去上清; 8) 加入1 mL 0.9% NaCl溶液,涂布于一缺平板SD/-Trp上,30℃培養(yǎng),2-3天 現(xiàn)在出現(xiàn)的問(wèn)題是SD/-Trp不長(zhǎng),轉(zhuǎn)了好多次都不行,求有經(jīng)驗(yàn)的朋友指導(dǎo)一二,不甚感激啦! |
新蟲(chóng) (初入文壇)
木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
新蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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你好,我是根據(jù)clontech的說(shuō)明書(shū)上來(lái)操作的,但酵母一直搖不起來(lái)。第一步挑一個(gè)酵母單菌落在YPDA液體培養(yǎng)基上培養(yǎng)8—12hr能長(zhǎng)起來(lái),可是在第二步轉(zhuǎn)移5ul到新的YPDA培養(yǎng)基上培養(yǎng)16—20hr卻總是不到規(guī)定的OD值。 有一次劃線保存,發(fā)現(xiàn)在YPDA固體培養(yǎng)基上,AH109菌株變紅,但相同的板上另一側(cè)的Y187沒(méi)有變紅,難道是菌株老化變異嗎?可是后來(lái)從別的實(shí)驗(yàn)室借來(lái)GOLD菌株仍然搖不起來(lái)。。。 這個(gè)問(wèn)題已經(jīng)困擾我很久了,耽誤了兩個(gè)月的時(shí)間,希望您能幫我分析一下,不勝感激! |
木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
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