| 5 | 1/1 | 返回列表 |
| 查看: 9230 | 回復(fù): 5 | |||
| 當(dāng)前只顯示滿足指定條件的回帖,點擊這里查看本話題的所有回帖 | |||
[交流]
詳解你不了解的泛素化,有圖有實例哦!。! 已有5人參與
|
|||
|
蛋白質(zhì)翻譯后修飾在生命體中具有十分重要的作用,它使蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)更為復(fù)雜,功能更為完善,調(diào)節(jié)更為精細,作用更為轉(zhuǎn)移。常見的蛋白質(zhì)翻譯后修飾過程有泛素化、磷酸化、乙酰化、糖基化等,同時還有一些特殊的翻譯后修飾如甲基化、巴豆;、戊二;;,琥珀酰化等在生物過程中起到重要的作用。 而今天小編想和大家共享的是關(guān)于泛素化研究,一直以來,人們都忽視了蛋白質(zhì)水解酶參與細胞功能的調(diào)控,泛素和與其相關(guān)的蛋白水解酶的發(fā)現(xiàn),給整個科學(xué)界帶來了**性的影響。泛素由76個氨基酸組成,高度保守,普遍存在于真核細胞內(nèi),故名泛素。泛素化是可逆的,依賴ATP并且通過泛素激活酶E1,泛素結(jié)合酶E2,泛素連接酶E3一系列催化反應(yīng)所致。 具體過程為首先在ATP(紅色所示)供能的情況下酶E1(蛋白質(zhì)編號1r4n)粘附在泛素分子尾部(淡黃色所示)的Cys殘基上(綠色所示,注意在這個結(jié)構(gòu)中,Cys突變?yōu)锳la)激活泛素,接著,E1將激活的泛素分子轉(zhuǎn)移到E2酶上(蛋白質(zhì)編號1fxt),隨后,E2酶和一些種類不同的E3酶共同識別靶蛋白,對其進行泛素化修飾。根據(jù)E3與靶蛋白的相對比例可以將靶蛋白單泛素化修飾和多聚泛素化修飾。E3酶(蛋白質(zhì)編號1ldk和1fqv)的外形就像一個夾子,靶蛋白連接在中間的空隙內(nèi)(星號所示)。酶的左側(cè)結(jié)構(gòu)域決定靶蛋白的特異性識別,右側(cè)結(jié)構(gòu)域定位E2酶以轉(zhuǎn)移泛素分子。 泛素化可以生產(chǎn)出單泛素化或多泛素化蛋白質(zhì)。后者在當(dāng)7個賴氨酸殘基的泛素與另一個泛素的甘氨酸C端連接形成。這種泛素分子鏈接在生物過程中起到重要的作用。共價結(jié)合泛素的蛋白質(zhì)能被蛋白酶識別并降解,這是細胞內(nèi)短壽命蛋白質(zhì)和一些異常蛋白降解的普遍途徑。泛素化及類泛素化蛋白在細胞分裂,自噬,DNA修復(fù),免疫應(yīng)答,細胞消亡等方面同樣起到關(guān)鍵作用。與消化道內(nèi)進行的蛋白質(zhì)水解不同,從泛素與蛋白的結(jié)合到將蛋白水解成小的肽段,整個水解過程需要能量參與。人們開始意識到泛素-蛋白酶系統(tǒng)是一個對于真核細胞非常重要的調(diào)節(jié)系統(tǒng)。 1、泛素化實驗方案 (1)利用可以純化泛素化底物的抗體(PTM-1101)富集并利用高通量質(zhì)譜檢測,該方案具有高靈敏度及高特異性。 (2)His-taggedubiquitin:該方案具有高特異性,但在有些生物樣本中面臨挑戰(zhàn),如動物組織及臨床樣本。因為泛素化發(fā)生在個體分子中不同位點不同水平上,往往會導(dǎo)致富集出的蛋白在酶解后產(chǎn)生大量非修飾肽段影響結(jié)果鑒定。 2、泛素化研究挑戰(zhàn)和解決方案 1)挑戰(zhàn) 運用質(zhì)譜檢測泛素化會發(fā)生很多假陽性結(jié)果,所以在實驗中需要非常小心的驗證。雖然泛素化質(zhì)量偏移114.043 Da在質(zhì)譜中可以精確檢測出,但是還有其他的一些情況也會導(dǎo)致114Da的質(zhì)量偏移結(jié)果干擾鑒定結(jié)果。具體狀況如下。 (1) 天冬酰胺但單同位素殘基質(zhì)量分?jǐn)?shù)為114.043Da; (2) 在蛋白酶解過程中普遍運用碘乙酰胺(IAM)對肽段進行碘乙;磻(yīng),而此時半胱氨酸及賴氨酸(有時)上會發(fā)生碘乙酰化修飾增加57.021Da分子量; (3) 其他氨基酸影響,亮氨酸與異亮氨酸單同位素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為113.084Da以及他們m+1同位素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為114 Da。 2)解決方案 (1)改變烷基化試劑或者調(diào)整烷基化孵化溫度; (2)設(shè)置更高的質(zhì)量準(zhǔn)確度閾值及手動或軟件驗證的單一同位素質(zhì)量。 3、實例分享 Scientific Reports: SAHA在蛋白質(zhì)組、泛素化組及乙酰化組中的神奇關(guān)聯(lián) 來自安徽省立醫(yī)院,安徽醫(yī)科大學(xué)及杭州景杰生物科技有限公司的研究人員在SAHA(SuberoylanilideHydroxamic Acid)治療非小細胞肺癌(A549Cell Line)機制研究中取得重大突破,發(fā)現(xiàn)經(jīng)過SAHA刺激治療后的非小細胞肺癌A549細胞系在蛋白質(zhì)組,泛素化修飾組及乙;揎椊M之間有著密切的crosstalk。本研究內(nèi)容發(fā)表在2015年3月31日的ScientificReports雜志上。 組蛋白去乙;福℉DACs)作為重要的癌癥診斷標(biāo)志物被人們熟知,而SAHA作為組蛋白去乙;敢种苿⿲TCL(cutaneousT-cell lymphomas)癌癥診療試劑首個被FDA認(rèn)證的。該藥對非小細胞肺癌,乳房癌以及子宮癌都有較好的療效。在之前的研究中已經(jīng)證實SAHA對癌細胞的蛋白質(zhì)組及乙;揎椊M有著明顯的影響,而是否還有別的修飾類型對其產(chǎn)生影響,修飾之間有無新的crosstalk還待深入研究。 在本研究中研究人員基于SILAC(stableisotope labeling by amino acids)標(biāo)記,PTM-Biolabs生產(chǎn)的抗體富集及高分辨率液相質(zhì)譜定量技術(shù)對SAHA處理前后的A549細胞進行蛋白質(zhì)組,泛素化組及乙;M進行分析。其中蛋白質(zhì)組共鑒定到4302個蛋白質(zhì),其中2968個蛋白被定量。在生物學(xué)分析中上調(diào)蛋白大多集中在線粒體及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,而下調(diào)的蛋白則集中在細胞核,染色質(zhì),核糖體,剪接體混合物及轉(zhuǎn)錄抑制因子混合物中,這說明SAHA的治療抑制了細胞轉(zhuǎn)錄。進一步通過該策略研究泛素化組,科學(xué)家們鑒定到613個蛋白質(zhì),1067個泛素化位點,其中586個蛋白質(zhì)1012個泛素化位點被定量。而大多數(shù)泛素化修飾的蛋白都集中在細胞膜上,這說明泛素化在細胞膜上扮演了重要的角色。乙;M鑒定到551個蛋白質(zhì),1124個乙酰化位點,其中542個蛋白質(zhì)1099個乙酰化位點被定量。同時在組蛋白層面鑒定到91個乙;稽c,這是現(xiàn)在全球最大的SAHA處理A549細胞的乙;M數(shù)據(jù)庫。而這些上調(diào)的乙酰化蛋白和轉(zhuǎn)錄有著很大的關(guān)聯(lián)。 通過對蛋白表達水平分析科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)組與泛素化組呈現(xiàn)負相關(guān),這也與泛素化導(dǎo)致蛋白質(zhì)降解功能是相關(guān)的。而在對泛素化組與乙;M關(guān)聯(lián)性分析上科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)在SAHA治療后呈現(xiàn)正相關(guān)性。非組蛋白的乙酰化和泛素化的轉(zhuǎn)錄因子可以通過轉(zhuǎn)錄組影響蛋白質(zhì)組水平,而組蛋白的乙;赡芡ㄟ^表觀遺傳學(xué)影響蛋白質(zhì)組學(xué)水平。 該研究首次在SAHA治療非小細胞肺癌中發(fā)現(xiàn)了泛素化修飾,并深度分析了該修飾生物學(xué)作用,讓蛋白質(zhì)翻譯后修飾與蛋白質(zhì)表達水平的相關(guān)性研究為今后該領(lǐng)域的研究起到了指導(dǎo)的作用。更為重要的是蛋白質(zhì)組,泛素化組及乙;Mcrosstalk的研究對于擴展我們對SAHA治療肺小細胞癌的治療有了更為深刻的了解,為后期對該領(lǐng)域的機制研究提供了方向。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubm ... d+Acetylome+in+Non- |
鐵蟲 (初入文壇)
新蟲 (小有名氣)
| 最具人氣熱帖推薦 [查看全部] | 作者 | 回/看 | 最后發(fā)表 | |
|---|---|---|---|---|
|
[考研] 0856材料化工調(diào)劑 總分330 +15 | zhubinhao 2026-03-27 | 15/750 |
|
|---|---|---|---|---|
|
[考研] 330分求調(diào)劑 +6 | qzenlc 2026-03-29 | 6/300 |
|
|
[考研] 求調(diào)劑 +8 | 11ggg 2026-03-30 | 8/400 |
|
|
[考研] 070300化學(xué)354求調(diào)劑 +13 | 101次希望 2026-03-28 | 13/650 |
|
|
[考研] 311求調(diào)劑一志愿合肥工業(yè)大學(xué) +9 | 秋二十二 2026-03-30 | 9/450 |
|
|
[考研] 一志愿浙江大學(xué)工科動力工程370,數(shù)一121,專業(yè)課135,現(xiàn)在能去哪里 +3 | 080700調(diào)劑 2026-03-30 | 4/200 |
|
|
[考研] 調(diào)劑求院校招收 +7 | 鶴鯨鴿 2026-03-28 | 7/350 |
|
|
[考研] 276求調(diào)劑 +3 | 趙久華 2026-03-29 | 3/150 |
|
|
[考研] 303求調(diào)劑 +7 | DLkz1314. 2026-03-30 | 7/350 |
|
|
[考研] 材料科學(xué)與工程 317求調(diào)劑 +7 | JKSOIID 2026-03-26 | 7/350 |
|
|
[考研] 0703化學(xué)/290求調(diào)劑/本科經(jīng)歷豐富/工科也可 +13 | 丹青奶蓋 2026-03-26 | 15/750 |
|
|
[考研] 【求調(diào)劑】085601材料工程專碩 | 總分272 | +7 | 腳滑的守法公民 2026-03-27 | 7/350 |
|
|
[考研] 085600,專業(yè)課化工原理,321分求調(diào)劑 +5 | 大饞小子 2026-03-28 | 5/250 |
|
|
[考研] 081200-11408-276學(xué)碩求調(diào)劑 +6 | 崔wj 2026-03-26 | 6/300 |
|
|
[考研] 299求調(diào)劑 +7 | 嗯嗯嗯嗯2 2026-03-27 | 7/350 |
|
|
[考研] 339求調(diào)劑,想調(diào)回江蘇 +6 | 烤麥芽 2026-03-27 | 8/400 |
|
|
[考研] 一志愿南京航空航天大學(xué)材料學(xué)碩求調(diào)劑 +3 | @taotao 2026-03-28 | 3/150 |
|
|
[考研] 308求調(diào)劑 +7 | 墨墨漠 2026-03-27 | 7/350 |
|
|
[考研] 一志愿吉大071010,316分求調(diào)劑 +3 | xgbiknn 2026-03-27 | 3/150 |
|
|
[考研] 調(diào)劑 +4 | 柚柚yoyo 2026-03-26 | 4/200 |
|