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禾澤2010新蟲 (正式寫手)
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[求助]
FA修飾的BSA 金納簇進(jìn)不去細(xì)胞 已有1人參與
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文獻(xiàn)中有說用BSA 修飾的金納簇可以進(jìn)入細(xì)胞,可是為什么我重復(fù)了那么多次都木有做出來。提前一天種板,10萬cell/ml ,第二天加用培養(yǎng)基稀釋的BSA修飾的金納簇,1mM,2-6個(gè)小時(shí)后用熒光倒置顯微鏡測,觀察不到熒光。又看到文獻(xiàn)說用FA修飾BSA金納簇可以更容易的進(jìn)去,可是還是重復(fù)不出來文獻(xiàn)中的結(jié)果,測不到熒光。到底是什么原因。難道加藥的時(shí)候要再加其他什么東西嗎,金納簇就是進(jìn)不去細(xì)胞![]() ![]() ![]() .有木有做過類似實(shí)驗(yàn)的求指點(diǎn)一下!!! |
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