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禾澤2010新蟲 (正式寫手)
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[求助]
FA修飾的BSA 金納簇進不去細(xì)胞 已有1人參與
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文獻中有說用BSA 修飾的金納簇可以進入細(xì)胞，可是為什么我重復(fù)了那么多次都木有做出來。提前一天種板，10萬cell/ml ,第二天加用培養(yǎng)基稀釋的BSA修飾的金納簇，1mM，2-6個小時后用熒光倒置顯微鏡測，觀察不到熒光。又看到文獻說用FA修飾BSA金納簇可以更容易的進去，可是還是重復(fù)不出來文獻中的結(jié)果，測不到熒光。到底是什么原因。難道加藥的時候要再加其他什么東西嗎，金納簇就是進不去細(xì)胞 .有木有做過類似實驗的求指點一下!!! |
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禾澤2010
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2樓2015-06-16 15:08:17
禾澤2010
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3樓2015-06-16 15:41:32
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4樓2015-06-16 17:41:40
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