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銅蟲 (初入文壇)

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專業(yè): 應(yīng)用高分子化學(xué)與物理

[求助] Raw.267細(xì)胞培養(yǎng)過程求助

從隔壁實(shí)驗(yàn)室分來的Raw.267細(xì)胞株，分過來的時候細(xì)胞大多成梭型，有小部分已經(jīng)分化成偽足狀。我傳代的過程是這樣的。首先吸出舊的培養(yǎng)基，然后用3mlPBS洗一次，后來用0.25%胰酶+0.02%EDTA37攝氏度下消化5~8分鐘。然后胰酶沒有吸出來用移液槍吹打。因?yàn)椴缓么迪聛恚悦看未档糜悬c(diǎn)猛，我看了一下網(wǎng)上說有人用細(xì)胞刮片刮。我不知道哪個會好一點(diǎn)�，F(xiàn)在細(xì)胞狀態(tài)也不太好。生長的比較慢。有什么方法可以把細(xì)胞狀態(tài)調(diào)整過來嗎？再就是每次如果都吹不下來完全，是不是每次都需要更換新的培養(yǎng)瓶呀？感覺培養(yǎng)瓶好貴的。這樣會不會好浪費(fèi)。我是第一次養(yǎng)這種細(xì)胞，我們實(shí)驗(yàn)室也沒有人養(yǎng)過。麻煩各位給一下建議吧。謝謝啦！

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1樓 2015-06-17 21:26:04

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智能機(jī)器人

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