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reasonspare木蟲 (著名寫手)
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木蟲生物招工, 帖子工, 百金起
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為了方便大家對木蟲生物以前的求助應(yīng)助信息歷史紀(jì)錄全面了解. 自今日起向全壇蟲友招聘. 帖子工若干名(無條件限制) 工作性質(zhì): 帖子工 工作內(nèi)容: 將木蟲生物 板塊中 相同,相似專題匯總.如 PCR 專題: 所有蟲友曾經(jīng)分享的經(jīng)驗，遇到的問題，以及蟲友的解答， 可以進行自行編輯(但是不要修改原意）。 工作范圍：所有木蟲生物板塊。 工作主題： （我能想到的） PCR專題， 瓊脂糖電泳專題， PAGE電泳專題， 克隆轉(zhuǎn)化專題 載體細胞專題 培養(yǎng)基專題 免疫抗體專題 核算提取純化專題 蛋白提取純化專題 雜交專題（western, Northern, Southern) 特殊 電泳專題（2-D， DGGE） 酶切專題， 測序 序列分析專題， RT-PCR專題 等等。 自己也可以根據(jù)自己所熟悉的領(lǐng)域，將本板塊的某一個專題進行匯總。 工作要求： 以PCR專題為例： No1， 主題：PCR溫度不穩(wěn)定，如何篩選陽性克隆？ 鏈接：http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=842678&fpage=1 解答1：bbcaaa888（一定要標(biāo)出作者ID） 那你可以把不穩(wěn)定的原因找出來，比如試劑、taq酶，引物是不是出了問題，是否長菌了、失效了？如果你用的是國產(chǎn)taq酶，那很可能是taq酶出了問題，換taq酶試試； 解答2：seahow 退火溫度低一點就可以了， 解答3：snzydong 一試劑是不是和原來用的一樣 包括酶 引物等 二pcr儀器是不是用的同一臺 三模板克隆是不是正確 是不是就不是陽性克隆 No2. . . . . No. N 注意，如果沒有人解答，請標(biāo)注 ”未解決“ 如果原內(nèi)容為分享資料，請將所有內(nèi)容展開并標(biāo)注發(fā)布資源的ID 。 其他特殊情況，請自己酌情處理。 工資待遇：茲定于每個專題的帖子基本工資為50金。 如果該專題提交后統(tǒng)計帖子數(shù)大于5 少于10 則我們有理由認為此專題還不夠?qū)ｎ}帖，我們只能酌情給與大于5 小于10的金幣獎勵。 如果該專題提交后統(tǒng)計帖子數(shù)小于2，我們認為是無效提交，不予獎勵。 如果該專題小于50帖，我們將給與不多于基本工資 酌情額外獎勵。 如該專題你整理帖大于50 貼，那么的工資為在基本工資上每增加一帖2 倍金幣獎勵 如你整理60帖那么實際工資為 50（基本金幣）+ （60-50）（帖）*2=70金 申請格式： 請在本貼后面跟帖認領(lǐng)： 具體格式如下： 認領(lǐng)：PCR專題 認領(lǐng)時間：2008-07-30 提交時間：2008-08-30(不能多于一個月） 提交方式：以自己法帖方式提交，標(biāo)題 （木蟲生物專題討論）之 ** 專題。 說句題外話，如果你認領(lǐng)了某一項，我想你可是比斑竹的工資高的多：哈哈哈，祝大家開心。 [ Last edited by reasonspare on 2008-11-2 at 03:55 ] |
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2樓2008-07-31 08:53:15
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