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Kyulin銅蟲 (初入文壇)
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[求助]
關(guān)于PBI121表達(dá)載體轉(zhuǎn)入真核微藻中陽性克隆子的篩選問題求助 已有1人參與
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| 用Sac I和Xba I雙酶切PBI121，用目的基因替換掉載體中的GUS構(gòu)建表達(dá)載體，然后用基因槍法轉(zhuǎn)化微藻以求目的基因在微藻內(nèi)瞬時(shí)表達(dá)，用G418篩選陽性克隆子，有文章報(bào)道說只需用15ug/ml的G418即可篩選出陽性克隆子，但是我在20ug/ml的G418平板上長出的藻提基因組后用PBI121上插入?yún)^(qū)域兩端的引物竟然P不出任何東西，這是怎么回事啊？求高手指點(diǎn)�。。� |
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Neo2000
木蟲 (著名寫手)
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2樓2015-07-08 18:04:35
Kyulin
銅蟲 (初入文壇)
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3樓2015-07-08 18:19:21
guanhr515
新蟲 (初入文壇)
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- 專業(yè): 細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
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親，我現(xiàn)在也想構(gòu)建重組載體，可是我的pbi121質(zhì)粒有問題，親，可以接我一點(diǎn)點(diǎn)質(zhì)粒或者菌液，如若提供。不勝感激，貨到付款 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
4樓2016-04-06 11:19:30
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