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Kyulin銅蟲 (初入文壇)
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[求助]
關(guān)于PBI121表達載體轉(zhuǎn)入真核微藻中陽性克隆子的篩選問題求助 已有1人參與
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| 用Sac I和Xba I雙酶切PBI121,用目的基因替換掉載體中的GUS構(gòu)建表達載體,然后用基因槍法轉(zhuǎn)化微藻以求目的基因在微藻內(nèi)瞬時表達,用G418篩選陽性克隆子,有文章報道說只需用15ug/ml的G418即可篩選出陽性克隆子,但是我在20ug/ml的G418平板上長出的藻提基因組后用PBI121上插入?yún)^(qū)域兩端的引物竟然P不出任何東西,這是怎么回事?求高手指點。! |

木蟲 (著名寫手)
銅蟲 (初入文壇)

新蟲 (初入文壇)
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親,我現(xiàn)在也想構(gòu)建重組載體,可是我的pbi121質(zhì)粒有問題,親,可以接我一點點質(zhì);蛘呔,如若提供。不勝感激,貨到付款 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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[基金申請]
學(xué)校已經(jīng)提交到NSFC,還能修改嗎?
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