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最近我們課題組做WB總是條帶長短不一,怎么回事啊? 已有4人參與
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| 想問大家做Western blot蟲友們,我最近曝光出來的膠片中,出來的條帶長短不一,我是定量定體積加樣的,怎么會出現(xiàn)這種情況呢?最近我們整個課題組爆出來的膠片都是這樣的,問題會出在哪里呢 ? |
生物專業(yè)及學習 |
金蟲 (正式寫手)
專家顧問 (知名作家)
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專家經(jīng)驗: +218 |
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WB出現(xiàn)非特異性條帶的原因與解決方法 凌波麗 2015年7月16日 1.抗體濃度過高;降低一抗、二抗的濃度,可以分梯度進行。 2.一抗的特異性不足;使用單克隆抗體,單克隆位點的抗原表位是唯一的,多克隆位點的表位不唯一。 3.二抗的非特異性結(jié)合,不加一抗,其他操作不變,即可檢測出二抗的非特異性的條帶是否來自二抗的非特異性結(jié)合;此時需要重新選擇二抗。 4.樣品蛋白質(zhì)上樣量過大;降低上樣量,可以分梯度進行。 5.樣品蛋白質(zhì)發(fā)生了降解,降解產(chǎn)物成為了一抗或二抗的新的抗原,尤其是在一抗或二抗不是單克隆抗體時更為明顯;避免對樣品蛋白質(zhì)反復(fù)凍融,食用新鮮的蛋白質(zhì)樣品,可以使用蛋白酶的廣譜抑制劑(已經(jīng)有商用產(chǎn)品),必要的話使用分子篩層析或HPLC純化蛋白質(zhì)樣品后再上樣(HPLC不能用于蛋白質(zhì)制備,不過用做WB的量還是能夠提供的)。 6.細胞傳代過多,導致蛋白質(zhì)變異。使用傳代次數(shù)少的細胞的表達的蛋白質(zhì)進行對比,并且作為分子篩層析或HPLC的純化標準,分子篩層析或HPLC能夠分離出構(gòu)象差異的同分異構(gòu)體?梢栽谏蠘忧,用紅外、紫外光譜檢測一下,并且對比標準品的數(shù)據(jù)。 7.因為WB的一抗識別的蛋白質(zhì)的表位是順序表位,不是空間表位,所以WB狀態(tài)下的抗原-抗體識別,與非變性的生理條件下的抗原-抗體識別不同。 8.WB之前,先用分子篩純化同時也是檢測一下目的蛋白產(chǎn)物是否成功。也就是目的蛋白是否成功表達了,而且在提取后穩(wěn)定存在了。 9.非特異性的條帶分子量出現(xiàn)可能是SDS PAGE出的問題,膠的濃度不合適或者樣品溶解度不夠或者電泳時間不合適等,造成了目的條帶的表觀質(zhì)量變化。但是如果最終帶與目的蛋白質(zhì)的分子量差距非常大,那么就不是SDSPAGE電泳引起的蛋白質(zhì)的表觀分子量變化的問題了。 10.多個非特異性的分子量不同的帶出現(xiàn)可能是目的蛋白在SDS PAGE電泳出的問題出了問題,也可能本來就是雜帶了?梢曰厥蘸髮Ω鳁l帶用質(zhì)譜檢測精確的分子量加以確定。 11.多個非特異性的分子量不同的條帶至少應(yīng)該有雜帶,雜帶出現(xiàn)而且與一抗相互作用,那么只能說雜帶的順序表位也能被一抗識別,必須更換專一性更高的抗體。 12.使是線性表位在“變性蛋白質(zhì)抗原”的折疊態(tài)中也可能會產(chǎn)生空間位阻的問題: (1)因為“變性蛋白質(zhì)抗原”中的線性表位的空間位阻可能不同于“復(fù)性蛋白質(zhì)抗原”的線性表位的空間位阻,這樣“變性蛋白質(zhì)抗原”的線性表位產(chǎn)生的抗體,使得“復(fù)性蛋白質(zhì)抗原”-“變性蛋白質(zhì)的抗體”彼此根本接近不了,而使“變性蛋白質(zhì)的抗體”無法識別“復(fù)性蛋白質(zhì)”的線性表位; (2)可能“變性蛋白質(zhì)的抗體”能夠識別“復(fù)性蛋白質(zhì)”的線性表位,但是由于“變性蛋白質(zhì)”的抗體與“復(fù)性蛋白質(zhì)”的相互作用時由于位阻而導致“變性蛋白質(zhì)”的抗體與“復(fù)性蛋白質(zhì)”的接觸面無法發(fā)生有效的空間形狀的變形契合以及使兩者的接觸面無法發(fā)生電荷有效的互補,從而使得抗原-抗體反應(yīng)不能有效發(fā)生,沒有具體檢測不可以排除這種可能性; 另外一個問題:變性蛋白質(zhì)的抗原的不同于復(fù)性蛋白質(zhì)抗原的折疊態(tài),未必不會使變性蛋白質(zhì)的抗原有新的線性表位或空間表位形成,變性蛋白質(zhì)的抗原產(chǎn)生的抗體可就復(fù)雜了。 上面說的比較拗口,不知道各位能否看明白,總之,加入了蛋白質(zhì)折疊問題,抗原的線性表位很可能不僅僅與其氨基酸序列相關(guān)。 13.非特異性的蛋白質(zhì)的序列表位與一抗還能夠相互作用。 11、12與13都需要更換專一性更好的單克隆抗體。 |
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