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jackie126126新蟲 (初入文壇)
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[求助]
大腸桿菌噬菌體培養(yǎng) 已有1人參與
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向各位前輩求助,本人在做噬菌體的研究,篩選純化后平板驗證得到噬菌斑接近1cm的噬菌體,SM液保存,轉(zhuǎn)入液體擴(kuò)大培養(yǎng)后遇到問題。 培養(yǎng)后液體渾濁,瓊脂板檢測沒有噬菌斑,而且長未知雜菌及大腸桿菌。重復(fù)實驗多次,都是這種結(jié)果,曾試過噬菌體SM液與大腸桿菌共同孵育1小時后接入LB培養(yǎng);大腸桿菌培養(yǎng)5小時后接入噬菌體;大腸桿菌和噬菌體同事接入培養(yǎng)。結(jié)果都一樣,都是液體渾濁,平皿驗證發(fā)現(xiàn)長雜菌。 原因是什么? 現(xiàn)在研究已卡住,無法繼續(xù)進(jìn)行,請前輩指點迷津! |
新蟲 (初入文壇)
銀蟲 (正式寫手)
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我是做T4噬菌體相關(guān)實驗的,長期對噬菌體相關(guān)實驗進(jìn)行研究。你說的這種情況可能是擴(kuò)大培養(yǎng)過程中噬菌體量接入量過少(大腸桿菌菌體量過多)導(dǎo)致了無法擴(kuò)大培養(yǎng)。因為在大腸桿菌中存在抵制噬菌體的機(jī)制(限制修復(fù)系統(tǒng):RMS,以及目前研究最熱門的CRISPIER系統(tǒng)),假如大腸桿菌量多而噬菌體個數(shù)過少時,噬菌體無法有效的對宿主進(jìn)行侵染。能否更加詳細(xì)的對你的實驗過程進(jìn)行說明,我好對你實驗過程中存在的問題進(jìn)行詳細(xì)的解析~~ 或是直接給我發(fā)消息也可以~ |
新蟲 (初入文壇)
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[基金申請]
請問共同通訊和共同一作的認(rèn)可度問題
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