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[交流]
DNA凝膠電泳
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小弟用的是變性聚丙烯酰胺凝膠分離小于50個(gè)堿基的單鏈DNA，丙烯酰胺濃度20%， 100V電壓，跑2-3h。發(fā)現(xiàn)DNA條帶非常弱，基本看不出堿基，但是marker非常清晰（Low MW DNA Marker，25, 50, 75, 100, 150, 200, 300, 400, 500 bp）。 請問：1，上樣的DNA的濃度是多少？開始用60nM沒有做條帶來，后來用大濃度，大約300nM，還是沒有條帶，非常弱。 2，需要1500V預(yù)電泳嗎，我沒有進(jìn)行這一步。 3，我做的實(shí)驗(yàn)條件有沒有什么問題？ 4，50個(gè)單鏈的DNA跑出的條帶是對應(yīng)于marker的25bp還是50bp？ 完全互補(bǔ)配對的雙鏈DNA，每條鏈都是50個(gè)堿基，跑出的條帶對應(yīng)的是50bp還是100bp，謝謝！ 1.jpg |
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7樓2015-07-26 08:54:13
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午夜魔蘭: 金幣+3 2015-07-25 20:36:48
| 預(yù)電泳很容易忘。但是，有些事是真理的事就必須做。預(yù)電泳的目的就是除去介質(zhì)中的雜質(zhì)，如介質(zhì)為PAG時(shí)，還可以清除凝膠中的丙烯酰胺。丙烯酰胺有劇毒，但是聚丙烯酰胺卻沒有毒。預(yù)電泳是設(shè)計(jì)在加樣前的，估計(jì)時(shí)間為一小時(shí)。 |
2樓2015-07-25 19:06:05
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