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nianmo0599新蟲 (初入文壇)
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[求助]
原核表達(dá)方面的問題,求各路大神不吝賜教 已有7人參與
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最近在做原核表達(dá),現(xiàn)在已經(jīng)將目的基因與 pet28a連接好并轉(zhuǎn)入了top10,測序正確后提取了質(zhì)粒,下一步準(zhǔn)備將質(zhì)粒轉(zhuǎn)入bl21。 問題就來了,每次做轉(zhuǎn)化都不成功,板子上長滿了克隆,可是挑12個沒有一個是陽性的。::>_<:: 針對這個問題,我也分析了原因,1是感受態(tài)(我后來又用了同學(xué)的感受態(tài),這批感受態(tài)他之前用過,沒問題),2是板子的抗生素(我用這批板子做過其他實驗,也沒問題)3是質(zhì)粒(我又把提出來的這個質(zhì)粒送去了測序,也沒問題)4實驗操作(轉(zhuǎn)化我做過很多次,而且這個轉(zhuǎn)化實驗我也重復(fù)了幾次,每次都沒陽性克。 問題就是這么個問題,請各路大神幫我分析分析,我第一次做原核表達(dá)。(額~本來想發(fā)金幣表示感謝的,可是我窮,就三十個-_-||,所以。。。)請各路大神不吝賜教,先謝謝啦 [ 發(fā)自手機(jī)版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |
新蟲 (初入文壇)
木蟲 (正式寫手)
新蟲 (初入文壇)
新蟲 (著名寫手)
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那么問題來了,你挑了12個克隆都沒有陽性,你所說的陽性是什么意思?菌落pcr沒結(jié)果?測序不正確?你說長滿了板子,抗性應(yīng)該是存在的。轉(zhuǎn)化方法?熱激法?電轉(zhuǎn)?建議轉(zhuǎn)化之后培養(yǎng)時間不要太長,能看到菌落就挑克隆進(jìn)行鑒定,等長滿了板子,板子的抗性可能丟失,產(chǎn)生其他雜菌的可能性也增加。 [ 發(fā)自小木蟲客戶端 ] |
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