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wqg2009鐵桿木蟲 (小有名氣)
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[求助]
藥品穩(wěn)定性考察，溶出度變化多大才算是顯著性的？ 已有3人參與
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各位蟲友， 本人在做一個(gè)奧美拉唑制劑的產(chǎn)品，進(jìn)行穩(wěn)定性考察時(shí)，發(fā)現(xiàn)其溶出度在各檢查時(shí)間點(diǎn)的數(shù)值有一定差異，如 0個(gè)月 93.0%； 1個(gè)月 96.5%； 2個(gè)月 101.7%； 3個(gè)月 97.5%； 6個(gè)月 99.2%. 這樣的話，最大與最小值超過5個(gè)點(diǎn)的變化。而官方穩(wěn)定性指導(dǎo)原則定義的制劑顯著性變化為“制劑溶出度或釋放度超出標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定�！� 難道說我的藥品標(biāo)準(zhǔn)溶出度為30min大于80%，那穩(wěn)定性試驗(yàn)中只要達(dá)到這個(gè)規(guī)定就行，而不用考慮數(shù)值的變化大小嗎？ 迷惑中，求解。。。。。 Ps：還想請(qǐng)教，奧美拉唑制劑的有關(guān)物質(zhì)控制，其最大單雜應(yīng)該是啥限度才符合CDE的審評(píng)要求呢？ 多謝各位援手��！ |
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鐵桿木蟲 (正式寫手)
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7樓2018-07-29 13:14:16
c402073239
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2樓2015-08-12 16:18:53
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【答案】應(yīng)助回帖
★ ★ ★ ★ ★
wqg2009: 金幣+5, ★★★很有幫助 2015-08-13 08:36:59
wqg2009: 金幣+5, ★★★很有幫助 2015-08-13 08:36:59
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制劑單雜最好控制在不大于0.2%。，還有最好根據(jù)你的日劑量來定，參照ICH Q3B新藥制劑中的雜質(zhì) 新藥制劑中降解產(chǎn)物的報(bào)告閾值 每日最大劑量1 閾值2 ≤1g 0.1％ ＞1g 0.05％ 新藥制劑中降解產(chǎn)物的鑒定閾值 每日最大劑量1 閾值3 ＜1mg 1.0％或5μmTDI(取嚴(yán)格者) 1mg~10mg 0.5％或20μmTDI (取嚴(yán)格者) ＞100mg~2g 0.2％或2mTDI (取嚴(yán)格者) ＞2g 0.1％ 新藥制劑中降解產(chǎn)物的界定聞值 每日最大劑量 1 閾值3 ＜10mg 1.0％或50μmTDI(取嚴(yán)格者) 10mg~100mg 0.5％或200μmTDI (取嚴(yán)格者) ＞100mg~2g 0.2％或2mTDI (取嚴(yán)格者) ＞2g 0.1％ 1 每日服用的原料藥的量 2 每日攝入總量 3 閾值以原料藥的百分比表示 |
3樓2015-08-12 16:21:30
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4樓2015-08-12 21:56:37
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